“减重版”司美格鲁肽来了！我们此前已“打过样”！怎样科学使用

肥胖症是我国第六大致死致残主要危险因素。中国成年人肥胖人群比例为16.4%，约1.8亿成年人患有肥胖症。肥胖与超过200种疾病相关，与之形成对比的是，公众对于肥胖症作为一种慢性疾病及其带来的健康问题认知不足。

在今年的进博会上

全球首个且目前唯一

用于长期体重管理的

胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）

周制剂诺和盈

（用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液）

实现“中国首展”

东东此前曾邀请

上海市第十人民医院内分泌科的专家来回答

大家关心的司美格鲁肽等问题

帮助大家正确认识司美格鲁肽

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今天，记者从诺和诺德获悉，诺和盈正式在中国上市，能够实现平均约17%的体重降幅，并为患者带来超越减重的多重健康获益。同时，诺和诺德还推出了“诺和关怀诺和盈专属版”数字化患者服务平台，旨在为患者的减重旅程提供一体化、全方位守护。

北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授表示：“肥胖症患者‘互联网式’的减重方式可能造成对身体有害的减重与复胖的‘体重震荡’，甚至因方法不当，导致更严重的健康问题。因此，有临床减重需求的患者应前往正规医疗机构进行评估和诊断，开展科学的减重治疗。肥胖症治疗需着眼患者的整体健康，改善远期结局。当通过生活方式管理无法达到减重目标时，可在生活方式管理的基础上联合包括减重药物在内的医学减重治疗。以GLP-1RA为代表的新型减重药物减重疗效显著且安全性良好，并能给超重与肥胖的个体带来更多健康获益，有望成为未来肥胖症治疗的主要手段。随着诺和盈的上市和临床应用，医学减重治疗的手段将得到进一步的丰富和改进。”

南京鼓楼医院内分泌代谢病医学中心主任朱大龙教授表示：“肥胖症治疗关注的是健康而非体重，减重仅仅是肥胖症治疗的其中一个结果。以诺和盈为代表的GLP-1RA类药物为医患共同制定减重策略提供了重要的临床选择。它能够实现安全、有效减重，还能够帮助患者综合管理心血管代谢风险因素，改善长期预后，提高生活质量。值得提醒的是，这类处方药物的应用需要严格把握适应证。患者应严格遵守医嘱规范用药，以确保用药的有效性和安全性。”

截至目前，司美格鲁肽已累积起超过2,200万患者暴露年的使用经验。从作用机制来看，在肥胖症患者中，诺和盈可以减少饥饿感，增加饱腹感，同时降低食物渴求，达到减少热量摄入从而降低体重。此外，诺和盈通过基因重组技术，在与人GLP-1同源性保持高达94%的前提下，延长半衰期至7天，实现一周一次给药。

来源：东方网

记者：刘轶琳

编辑：柚子、卞英豪

审稿：钱程灿

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