疫苗知识
重组乙型肝炎疫苗(乙肝疫苗,HepB)
1.作用
接种本疫苗后,可刺激机体产生抗乙型肝炎病毒的免疫力。用于预防乙型肝炎。
2.免疫程序与接种方法
(1)接种对象及剂次:共接种3剂次,其中第1剂在新生儿出生后24小时内接种,第2剂在1月龄时接种,第3剂在6月龄时接种。(2)接种部位和接种途径:上臂外侧三角肌或大腿前外侧中部,肌肉注射。(3)接种剂量:①重组(酵母)HepB每剂次 10μg,不论产妇HBsAg阳性或阴性,新生儿均接种10μg的HepB。②重组(CHO细胞)HepB每剂次10μg或20μg,HBsAg阴性产妇的新生儿接种10μg的HepB,HBsAg阳性产妇的新生儿接种20μg的HepB。
3.禁忌症
(1)已知对该疫苗的任何成分,包括辅料以及甲醛过敏者;(2)患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者;(3)妊娠期妇女;(4)对未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
4.不良反应
常见不良反应:接种后24小时内,在注射部位可能感到疼痛和触痛,多数情况下于2-3天内自行消失。
罕见不良反应:(1)接种者在接种疫苗后72小时内,可能出现一过性发热反应,一般持续1~2天后可自行缓解。(2)接种部位轻、中度的红肿、疼痛,一般持续1~2天后可自行缓解,不需处理。极罕见不良反应:(1)接种部位可出现硬结,一般1~2个月可自行吸收。(2)局部无菌性化脓:一般要用注射器反复抽出脓液,严重时(破溃)需扩创清除坏死组织,病时较长,最后可吸收愈合。(3)过敏反应:过敏性皮疹、阿瑟反应。阿瑟反应一般出现在接种后10天左右,局部红肿持续时间长,可用固醇类药物进行全身和局部治疗。(4)过敏性休克:一般在注射疫苗后1小时内发生,应及时注射肾上腺素等抢救措施治疗。
皮内注射用卡介苗(卡介苗,BCG)
1.作用
接种本疫苗后,可使机体产生细胞免疫应答,用于预防结核性脑膜炎和粟粒性肺结核。
2.免疫程序与接种方法
(1)接种对象及剂次:出生时接种1剂。(2)接种部位和接种途径:上臂外侧三角肌中部略下处,皮内注射。(3)接种剂量:0.1ml。
3.禁忌症
(1)已知对该疫苗的任何成分过敏者;(2)患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者;(3)免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者;(4)患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者;(5)妊娠期妇女;(6)患湿疹或其他皮肤病患者。
4.不良反应
常见不良反应:(1)接种后2周左右,局部可出现红肿浸润,若随后化脓,形成小溃疡,一般8-12周后结痂,一般不需处理,但要注意局部清洁,防止继发感染。脓疱或浅表溃疡可涂1%甲紫(龙胆紫),使其干燥结痂,有继发感染者,可在创面撒布消炎药粉不要自行排脓或结痂。(2)局部脓肿和溃疡直径超过10mm及长期不愈(大于12周),应及时诊治。(3)淋巴结反应:接种侧腋下淋巴结(少数在锁骨上或对侧腋下淋巴结)可出现轻微肿大,一般不超过10mm,1-2个月后消退。如遇局部淋巴结肿大软化形成脓疱,应及时诊治。(4)接种疫苗后可出现一过性发热反应。其中大多数为轻度反应,持续1-2天后可自行缓解,一般不需处理;对于中度发热反应或发热时间超过48小时者,可给予对症处理。
罕见不良反应:(1)严重淋巴结反应:在临床上分为干酪性、脓肿型、窦道型等。接种处附近如腋下、锁骨上下或颈部淋巴结强反应,局部淋巴结肿大软化形成脓包,应及时诊治。(2)复种时偶见瘢痕疙瘩。
极罕见不良反应:(1)骨髓炎;(2)过敏性皮疹和过敏性紫癜。
脊髓灰质炎(脊灰)减毒活疫苗(脊灰减毒活疫苗,OPV)、脊灰灭活疫苗(IPV)
1.作用
接种脊髓灰质炎疫苗可以预防儿童脊髓灰质炎(俗称“小儿麻痹症”)。
2.免疫程序与接种方法
(1)接种对象及剂次:共接种4剂次,其中2、3月龄各接种1剂灭活脊灰疫苗(IPV),4月龄、4周岁各接种1剂脊灰减毒活疫苗(OPV)。(2)接种部位和接种途径:IPV:上臂外侧三角肌或大腿前外侧中部,肌肉注射。OPV:口服接种。(3)接种剂量:IPV:0.5ml。OPV:糖丸剂型每次1粒;液体剂型每次2滴,约0.1ml。
3.禁忌症
二价脊灰减毒活疫苗(bOPV):(1)已知对该疫苗的任何组分,包括辅料及硫酸庆大霉素过敏者。(2)患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期、发热者。(3)免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制剂治疗者。(4)患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
脊灰灭活疫苗(IPV):(1)对本品中的活性物质、任何一种非活性物质或制备工艺中使用的物质,如卡那霉素过敏者,或以前接种本品时出现过敏者,严重慢性疾病者等应禁止使用本疫苗。(2)发热或急性疾病期患者,应推迟接种本品。
4.不良反应
二价脊灰减毒活疫苗(bOPV):主要有一过性发热、呕吐、腹泻和皮疹,一般不需要特别处理,必要时可对症治疗。极个别儿童可能会发生疫苗相关麻痹病例。
脊灰灭活疫苗(IPV):主要有一过性发热,注射部位疼痛、红肿、红斑等反应,一般不需要特殊处理即可自行恢复,必要时可对症治疗。
吸附无细胞百白破联合疫苗(百白破疫苗,DTaP)
1.作用
接种本疫苗后,可使机体产生免疫应答。用于预防百日咳、白喉和破伤风。
2.免疫程序与接种方法
(1)接种对象及剂次:共接种4剂次,分别于3月龄、4月龄、5月龄、18月龄各接种1剂。(2)接种部位和接种途径:上臂外侧三角肌或臀部,肌肉注射。(3)接种剂量: 0.5ml。
3.禁忌症
(1)已知对该疫苗的任何成分过敏者;(2)患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者;(3)患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者;(4)注射百日咳、白喉、破伤风疫苗后发生神经系统反应者。
4.不良反应
常见不良反应:(1)注射部位可出现红肿、疼痛、发痒。(2)全身性反应可有发热、哭闹等,一般不需处理即可自行缓解。
罕见不良反应:(1)烦躁、厌食、呕吐、精神不振;重度发热反应,应给予对症处理,以防高热惊厥。(2)局部硬结,1-2月即可吸收,严重者可伴有淋巴管或淋巴结炎,应及时就诊。
极罕见不良反应:(1)局部无菌性化脓:一般需反复抽出脓液,严重时(破溃)扩创清除坏死组织,病程较长,最后可吸收愈合。(2)过敏性皮疹,一般在接种疫苗后72小时内出现荨麻疹,应及时就诊,给予抗过敏治疗。(3)过敏性休克,一般在注射疫苗后1小时内发生,应及时抢救,注射肾上腺素进行治疗。
吸附白喉破伤风联合疫苗(白破疫苗,DT)
1.作用
接种本疫苗后,可使机体产生免疫应答反应,用于经吸附百白破联合疫苗全程免疫后的儿童的白喉和破伤风加强免疫。
2.免疫程序与接种方法
(1)接种对象及剂次:6周岁时接种1剂。(2)接种部位和接种途径:上臂外侧三角肌,肌肉注射。(3)接种剂量: 0.5ml。
3.禁忌症
(1)已知对该疫苗的任何成分过敏者;(2)患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者;(3)患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者;(4)注射白喉或破伤风类毒素后发生神经系统反应者。
4.不良反应
常见不良反应:(1)可出现发热反应,一般不需处理。当发现重度发热反应时,应给予对症处理,以防高热惊厥。(2)注射部位可出现红肿、疼痛、发痒。(3)全身性反应有疲倦、头痛或全身疼痛等。
罕见不良反应:(1)局部硬结,1~2月后即可吸收。(2)过敏性皮疹:一般在接种疫苗72小时内出现荨麻疹,应及时就诊,给予抗过敏治疗。
极罕见不良反应:(1)过敏性休克:一般在注射疫苗后1小时内发生。应及时抢救,注射肾上腺素进行治疗。(2)过敏性紫癜:出现过敏性紫癜反应时应及时就诊,应用皮质固醇类药物给予抗过敏治疗,治疗不当或不及时有可能并发紫癜性肾炎。(3)血管性神经性水肿和神经系统反应。
麻疹腮腺炎风疹联合减毒活疫苗(麻腮风疫苗,MMR)
1.作用
接种本疫苗后,可刺激机体产生抗麻疹病毒、腮腺炎病毒和风疹病毒的免疫力。用于预防麻疹、风疹和腮腺炎。
2.免疫程序与接种方法
(1)接种对象及剂次:8月龄、18月龄各接种1剂。(2)接种部位和接种途径:上臂外侧三角肌下缘,皮下注射。(3)接种剂量:0.5ml。
3.禁忌症
(1)已知对该疫苗的任何成分,包括辅料以及抗生素过敏者;(2)患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者;妊娠期妇女;(3)免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者;(4)患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
4.不良反应
常见不良反应:(1)一般接种疫苗后24小时内,注射部位可出现疼痛和触痛,多数情况下于2~3天内自行消失。(2)一般接种疫苗后1~2周内,可能出现一过性发热反应。其中大多数为轻度发热反应,一般持续1~2天后可自行缓解,不需处理,必要时适当休息,多喝开水,注意保暖,防止继发感染;对于中度发热反应或发热时间超过48小时者,可采用物理方法或药物对症处理。(3)皮疹:一般接种疫苗后6~12天,可能出现散在皮疹,出疹时间一般不超过2天,通常不需要特殊处理必要时可对症治疗。(4)可有轻度腮腺和唾液腺肿大,一般在一周内自行好转,必要时可对症处理。
罕见不良反应:重度发热反应,应采用物理方法及药物对症处理,以防高热惊厥。
极罕见不良反应:(1)过敏性皮疹:接种疫苗后72小时内可出现皮疹,应及时就诊,给予抗过敏治疗。(2)过敏性休克:一般在注射疫苗后1小时内发生。应及时抢救,注射肾上腺素进行治疗。(3)过敏性紫癜:出现过敏性紫癜反应时应及时就诊,应用皮质固醇类药物给予抗过敏治疗,治疗不当或不及时有可能并发紫癜性肾炎。(4)出现血小板减少性紫癜。(5)成年人接种本疫苗后发生关节炎,大关节疼痛、肿胀。
乙型脑炎减毒活疫苗(乙脑减毒活疫苗,JE-L)
1.作用
接种本疫苗后,可刺激机体产生抗乙型脑炎病毒的免疫力。用于预防流行性乙型脑炎。
2.免疫程序与接种方法
(1)接种对象及剂次:共接种2剂次。8月龄、2周岁各接种1剂。(2)接种部位和接种途径:上臂外侧三角肌下缘,皮下注射。(3)接种剂量:0.5ml。
3.禁忌症
(1)已知对该疫苗的任何成分,包括辅料以及硫酸庆大霉素过敏者;(2)患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者;(3)妊娠期妇女;(4)免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者;(5)患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
4.不良反应
常见不良反应:(1)一般接种疫苗后24小时内,注射部位可出现疼痛和触痛,多数情况下于2~3天内自行消失。(2)一般接种疫苗后1~2周内,可能可出现一过性发热反应。其中大多数为轻度发热反应,一般持续1~2天后可自行缓解,不需处理,对于中度发热反应或发热时间超过48小时者,可对症处理。(3)接种疫苗后偶有皮疹出现,一般不需特殊处理,必要时可对症治疗。
罕见不良反应:重度发热反应:应采用物理方法及药物对症处理,以防高热惊厥。
极罕见不良反应:(1)过敏性皮疹:接种疫苗后72小时内可出现皮疹,应及时就诊,给予抗过敏治疗。(2)过敏性休克:一般在注射疫苗后1小时内发生。应及时抢救,注射肾上腺素进行治疗。(3)过敏性紫癜:出现过敏性紫癜反应时应及时就诊,应用皮质固醇类药物给予抗过敏治疗,治疗不当或不及时有可能并发紫癜性肾炎。(4)出现血管性神经性水肿,应及时就诊。
A群脑膜炎球菌多糖疫苗(A群流脑多糖疫苗,MPSV-A)、A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗(A群C群流脑多糖疫苗,MPSV-AC)
1.作用
用于预防A群、C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。
2.免疫程序与接种方法
(1)接种对象及剂次:A群流脑多糖疫苗接种2剂次,分别于6月龄、9月龄各接种1剂。A群C群流脑多糖疫苗接种2剂次,分别于3周岁、6周岁各接种1剂。(2)接种部位和接种途径:上臂外侧三角肌下缘,皮下注射。 (3)接种剂量:0.5ml。
3.禁忌症
(1)已知对该疫苗所含任何成分过敏者。(2)患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。(3)患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
4.不良反应
常见不良反应:(1)接种后24小时内,注射部位可出现疼痛和触痛,注射部位局部红肿浸润轻、中度反应,多数情况下于2-3天内自行消失。(2)一般在接种疫苗后可能出现一过性发热反应。其中大多数为轻度发热反应,一般持续1~2天后可自行缓解,不需处理,对于中度发热反应或发热时间超过48小时者,可给予对症处理。
罕见不良反应:(1)严重发热反应,应给予对症处理,以防高热惊厥。(2)注射局部重度红肿或其他并发症,应对症处理。
极罕见不良反应:(1)过敏性皮疹:接种疫苗后72小时内可出现皮疹,应及时就诊,给予抗过敏治疗。(2)过敏性休克:一般在注射疫苗后1小时内发生。应及时抢救,注射肾上腺素进行治疗。(3)过敏性紫癜:出现过敏性紫癜反应时应及时就诊,应用皮质固醇类药物给予抗过敏治疗,治疗不当或不及时有可能并发紫癜性肾炎。(4)血管神经性水肿、变态反应性神经炎。(5)文献报道可出现变态反应性剥落性皮炎。
甲型肝炎减毒活疫苗(甲肝减毒活疫苗,HepA-L)
1.作用
接种本疫苗后,可刺激机体产生抗甲型肝炎病毒的免疫力,用于预防甲型肝炎。
2.免疫程序与接种方法
(1)接种对象及剂次:18月龄接种1剂。(2)接种部位和接种途径:上臂外侧三角肌下缘,皮下注射。(3)接种剂量:0.5ml或1.0ml,按照疫苗说明书使用。
3.禁忌症
(1)已知对该疫苗的任何成分,包括辅料以及抗生素过敏者。(2)妊娠期妇女。(3)患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。(4)免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者。(5)患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
4.不良反应
常见不良反应:(1)一般接种疫苗后24小时内,注射部位可出现疼痛和触痛,多数情况下于2~3天内自行消失。(2)一般接种疫苗后1~2周内,可能出现一过性发热反应。其中大多数为轻度发热反应,一般持续1~2天后可自行缓解,不需处理,对于中度发热反应或发热时间超过48小时者,可对症处理。(3)接种疫苗偶有皮疹出现,不需特殊处理,必要时可对症治疗。
罕见不良反应:重度发热反应,应采用物理方法及药物对症处理,以防高热惊厥。
极罕见不良反应:(1)过敏性皮疹:接种疫苗后72小时内可出现皮疹,应及时就诊,给予抗过敏治疗。(2)过敏性休克:一般在注射疫苗后1小时内发生。应及时抢救,注射肾上腺素进行治疗。(3)过敏性紫癜:出现过敏性紫癜反应时应及时就诊,应用皮质固醇类药物给予抗过敏治疗,治疗不当或不及时有可能并发紫癜性肾炎。
疫苗知识
重组乙型肝炎疫苗(乙肝疫苗,HepB)
1.作用
接种本疫苗后,可刺激机体产生抗乙型肝炎病毒的免疫力。用于预防乙型肝炎。
2.免疫程序与接种方法
(1)接种对象及剂次:共接种3剂次,其中第1剂在新生儿出生后24小时内接种,第2剂在1月龄时接种,第3剂在6月龄时接种。(2)接种部位和接种途径:上臂外侧三角肌或大腿前外侧中部,肌肉注射。(3)接种剂量:①重组(酵母)HepB每剂次 10μg,不论产妇HBsAg阳性或阴性,新生儿均接种10μg的HepB。②重组(CHO细胞)HepB每剂次10μg或20μg,HBsAg阴性产妇的新生儿接种10μg的HepB,HBsAg阳性产妇的新生儿接种20μg的HepB。
3.禁忌症
(1)已知对该疫苗的任何成分,包括辅料以及甲醛过敏者;(2)患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者;(3)妊娠期妇女;(4)对未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
4.不良反应
常见不良反应:接种后24小时内,在注射部位可能感到疼痛和触痛,多数情况下于2-3天内自行消失。
罕见不良反应:(1)接种者在接种疫苗后72小时内,可能出现一过性发热反应,一般持续1~2天后可自行缓解。(2)接种部位轻、中度的红肿、疼痛,一般持续1~2天后可自行缓解,不需处理。极罕见不良反应:(1)接种部位可出现硬结,一般1~2个月可自行吸收。(2)局部无菌性化脓:一般要用注射器反复抽出脓液,严重时(破溃)需扩创清除坏死组织,病时较长,最后可吸收愈合。(3)过敏反应:过敏性皮疹、阿瑟反应。阿瑟反应一般出现在接种后10天左右,局部红肿持续时间长,可用固醇类药物进行全身和局部治疗。(4)过敏性休克:一般在注射疫苗后1小时内发生,应及时注射肾上腺素等抢救措施治疗。
皮内注射用卡介苗(卡介苗,BCG)
1.作用
接种本疫苗后,可使机体产生细胞免疫应答,用于预防结核性脑膜炎和粟粒性肺结核。
2.免疫程序与接种方法
(1)接种对象及剂次:出生时接种1剂。(2)接种部位和接种途径:上臂外侧三角肌中部略下处,皮内注射。(3)接种剂量:0.1ml。
3.禁忌症
(1)已知对该疫苗的任何成分过敏者;(2)患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者;(3)免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者;(4)患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者;(5)妊娠期妇女;(6)患湿疹或其他皮肤病患者。
4.不良反应
常见不良反应:(1)接种后2周左右,局部可出现红肿浸润,若随后化脓,形成小溃疡,一般8-12周后结痂,一般不需处理,但要注意局部清洁,防止继发感染。脓疱或浅表溃疡可涂1%甲紫(龙胆紫),使其干燥结痂,有继发感染者,可在创面撒布消炎药粉不要自行排脓或结痂。(2)局部脓肿和溃疡直径超过10mm及长期不愈(大于12周),应及时诊治。(3)淋巴结反应:接种侧腋下淋巴结(少数在锁骨上或对侧腋下淋巴结)可出现轻微肿大,一般不超过10mm,1-2个月后消退。如遇局部淋巴结肿大软化形成脓疱,应及时诊治。(4)接种疫苗后可出现一过性发热反应。其中大多数为轻度反应,持续1-2天后可自行缓解,一般不需处理;对于中度发热反应或发热时间超过48小时者,可给予对症处理。
罕见不良反应:(1)严重淋巴结反应:在临床上分为干酪性、脓肿型、窦道型等。接种处附近如腋下、锁骨上下或颈部淋巴结强反应,局部淋巴结肿大软化形成脓包,应及时诊治。(2)复种时偶见瘢痕疙瘩。
极罕见不良反应:(1)骨髓炎;(2)过敏性皮疹和过敏性紫癜。
脊髓灰质炎(脊灰)减毒活疫苗(脊灰减毒活疫苗,OPV)、脊灰灭活疫苗(IPV)
1.作用
接种脊髓灰质炎疫苗可以预防儿童脊髓灰质炎(俗称“小儿麻痹症”)。
2.免疫程序与接种方法
(1)接种对象及剂次:共接种4剂次,其中2、3月龄各接种1剂灭活脊灰疫苗(IPV),4月龄、4周岁各接种1剂脊灰减毒活疫苗(OPV)。(2)接种部位和接种途径:IPV:上臂外侧三角肌或大腿前外侧中部,肌肉注射。OPV:口服接种。(3)接种剂量:IPV:0.5ml。OPV:糖丸剂型每次1粒;液体剂型每次2滴,约0.1ml。
3.禁忌症
二价脊灰减毒活疫苗(bOPV):(1)已知对该疫苗的任何组分,包括辅料及硫酸庆大霉素过敏者。(2)患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期、发热者。(3)免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制剂治疗者。(4)患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
脊灰灭活疫苗(IPV):(1)对本品中的活性物质、任何一种非活性物质或制备工艺中使用的物质,如卡那霉素过敏者,或以前接种本品时出现过敏者,严重慢性疾病者等应禁止使用本疫苗。(2)发热或急性疾病期患者,应推迟接种本品。
4.不良反应
二价脊灰减毒活疫苗(bOPV):主要有一过性发热、呕吐、腹泻和皮疹,一般不需要特别处理,必要时可对症治疗。极个别儿童可能会发生疫苗相关麻痹病例。
脊灰灭活疫苗(IPV):主要有一过性发热,注射部位疼痛、红肿、红斑等反应,一般不需要特殊处理即可自行恢复,必要时可对症治疗。
吸附无细胞百白破联合疫苗(百白破疫苗,DTaP)
1.作用
接种本疫苗后,可使机体产生免疫应答。用于预防百日咳、白喉和破伤风。
2.免疫程序与接种方法
(1)接种对象及剂次:共接种4剂次,分别于3月龄、4月龄、5月龄、18月龄各接种1剂。(2)接种部位和接种途径:上臂外侧三角肌或臀部,肌肉注射。(3)接种剂量: 0.5ml。
3.禁忌症
(1)已知对该疫苗的任何成分过敏者;(2)患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者;(3)患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者;(4)注射百日咳、白喉、破伤风疫苗后发生神经系统反应者。
4.不良反应
常见不良反应:(1)注射部位可出现红肿、疼痛、发痒。(2)全身性反应可有发热、哭闹等,一般不需处理即可自行缓解。
罕见不良反应:(1)烦躁、厌食、呕吐、精神不振;重度发热反应,应给予对症处理,以防高热惊厥。(2)局部硬结,1-2月即可吸收,严重者可伴有淋巴管或淋巴结炎,应及时就诊。
极罕见不良反应:(1)局部无菌性化脓:一般需反复抽出脓液,严重时(破溃)扩创清除坏死组织,病程较长,最后可吸收愈合。(2)过敏性皮疹,一般在接种疫苗后72小时内出现荨麻疹,应及时就诊,给予抗过敏治疗。(3)过敏性休克,一般在注射疫苗后1小时内发生,应及时抢救,注射肾上腺素进行治疗。
吸附白喉破伤风联合疫苗(白破疫苗,DT)
1.作用
接种本疫苗后,可使机体产生免疫应答反应,用于经吸附百白破联合疫苗全程免疫后的儿童的白喉和破伤风加强免疫。
2.免疫程序与接种方法
(1)接种对象及剂次:6周岁时接种1剂。(2)接种部位和接种途径:上臂外侧三角肌,肌肉注射。(3)接种剂量: 0.5ml。
3.禁忌症
(1)已知对该疫苗的任何成分过敏者;(2)患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者;(3)患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者;(4)注射白喉或破伤风类毒素后发生神经系统反应者。
4.不良反应
常见不良反应:(1)可出现发热反应,一般不需处理。当发现重度发热反应时,应给予对症处理,以防高热惊厥。(2)注射部位可出现红肿、疼痛、发痒。(3)全身性反应有疲倦、头痛或全身疼痛等。
罕见不良反应:(1)局部硬结,1~2月后即可吸收。(2)过敏性皮疹:一般在接种疫苗72小时内出现荨麻疹,应及时就诊,给予抗过敏治疗。
极罕见不良反应:(1)过敏性休克:一般在注射疫苗后1小时内发生。应及时抢救,注射肾上腺素进行治疗。(2)过敏性紫癜:出现过敏性紫癜反应时应及时就诊,应用皮质固醇类药物给予抗过敏治疗,治疗不当或不及时有可能并发紫癜性肾炎。(3)血管性神经性水肿和神经系统反应。
麻疹腮腺炎风疹联合减毒活疫苗(麻腮风疫苗,MMR)
1.作用
接种本疫苗后,可刺激机体产生抗麻疹病毒、腮腺炎病毒和风疹病毒的免疫力。用于预防麻疹、风疹和腮腺炎。
2.免疫程序与接种方法
(1)接种对象及剂次:8月龄、18月龄各接种1剂。(2)接种部位和接种途径:上臂外侧三角肌下缘,皮下注射。(3)接种剂量:0.5ml。
3.禁忌症
(1)已知对该疫苗的任何成分,包括辅料以及抗生素过敏者;(2)患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者;妊娠期妇女;(3)免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者;(4)患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
4.不良反应
常见不良反应:(1)一般接种疫苗后24小时内,注射部位可出现疼痛和触痛,多数情况下于2~3天内自行消失。(2)一般接种疫苗后1~2周内,可能出现一过性发热反应。其中大多数为轻度发热反应,一般持续1~2天后可自行缓解,不需处理,必要时适当休息,多喝开水,注意保暖,防止继发感染;对于中度发热反应或发热时间超过48小时者,可采用物理方法或药物对症处理。(3)皮疹:一般接种疫苗后6~12天,可能出现散在皮疹,出疹时间一般不超过2天,通常不需要特殊处理必要时可对症治疗。(4)可有轻度腮腺和唾液腺肿大,一般在一周内自行好转,必要时可对症处理。
罕见不良反应:重度发热反应,应采用物理方法及药物对症处理,以防高热惊厥。
极罕见不良反应:(1)过敏性皮疹:接种疫苗后72小时内可出现皮疹,应及时就诊,给予抗过敏治疗。(2)过敏性休克:一般在注射疫苗后1小时内发生。应及时抢救,注射肾上腺素进行治疗。(3)过敏性紫癜:出现过敏性紫癜反应时应及时就诊,应用皮质固醇类药物给予抗过敏治疗,治疗不当或不及时有可能并发紫癜性肾炎。(4)出现血小板减少性紫癜。(5)成年人接种本疫苗后发生关节炎,大关节疼痛、肿胀。
乙型脑炎减毒活疫苗(乙脑减毒活疫苗,JE-L)
1.作用
接种本疫苗后,可刺激机体产生抗乙型脑炎病毒的免疫力。用于预防流行性乙型脑炎。
2.免疫程序与接种方法
(1)接种对象及剂次:共接种2剂次。8月龄、2周岁各接种1剂。(2)接种部位和接种途径:上臂外侧三角肌下缘,皮下注射。(3)接种剂量:0.5ml。
3.禁忌症
(1)已知对该疫苗的任何成分,包括辅料以及硫酸庆大霉素过敏者;(2)患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者;(3)妊娠期妇女;(4)免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者;(5)患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
4.不良反应
常见不良反应:(1)一般接种疫苗后24小时内,注射部位可出现疼痛和触痛,多数情况下于2~3天内自行消失。(2)一般接种疫苗后1~2周内,可能可出现一过性发热反应。其中大多数为轻度发热反应,一般持续1~2天后可自行缓解,不需处理,对于中度发热反应或发热时间超过48小时者,可对症处理。(3)接种疫苗后偶有皮疹出现,一般不需特殊处理,必要时可对症治疗。
罕见不良反应:重度发热反应:应采用物理方法及药物对症处理,以防高热惊厥。
极罕见不良反应:(1)过敏性皮疹:接种疫苗后72小时内可出现皮疹,应及时就诊,给予抗过敏治疗。(2)过敏性休克:一般在注射疫苗后1小时内发生。应及时抢救,注射肾上腺素进行治疗。(3)过敏性紫癜:出现过敏性紫癜反应时应及时就诊,应用皮质固醇类药物给予抗过敏治疗,治疗不当或不及时有可能并发紫癜性肾炎。(4)出现血管性神经性水肿,应及时就诊。
A群脑膜炎球菌多糖疫苗(A群流脑多糖疫苗,MPSV-A)、A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗(A群C群流脑多糖疫苗,MPSV-AC)
1.作用
用于预防A群、C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。
2.免疫程序与接种方法
(1)接种对象及剂次:A群流脑多糖疫苗接种2剂次,分别于6月龄、9月龄各接种1剂。A群C群流脑多糖疫苗接种2剂次,分别于3周岁、6周岁各接种1剂。(2)接种部位和接种途径:上臂外侧三角肌下缘,皮下注射。 (3)接种剂量:0.5ml。
3.禁忌症
(1)已知对该疫苗所含任何成分过敏者。(2)患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。(3)患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
4.不良反应
常见不良反应:(1)接种后24小时内,注射部位可出现疼痛和触痛,注射部位局部红肿浸润轻、中度反应,多数情况下于2-3天内自行消失。(2)一般在接种疫苗后可能出现一过性发热反应。其中大多数为轻度发热反应,一般持续1~2天后可自行缓解,不需处理,对于中度发热反应或发热时间超过48小时者,可给予对症处理。
罕见不良反应:(1)严重发热反应,应给予对症处理,以防高热惊厥。(2)注射局部重度红肿或其他并发症,应对症处理。
极罕见不良反应:(1)过敏性皮疹:接种疫苗后72小时内可出现皮疹,应及时就诊,给予抗过敏治疗。(2)过敏性休克:一般在注射疫苗后1小时内发生。应及时抢救,注射肾上腺素进行治疗。(3)过敏性紫癜:出现过敏性紫癜反应时应及时就诊,应用皮质固醇类药物给予抗过敏治疗,治疗不当或不及时有可能并发紫癜性肾炎。(4)血管神经性水肿、变态反应性神经炎。(5)文献报道可出现变态反应性剥落性皮炎。
甲型肝炎减毒活疫苗(甲肝减毒活疫苗,HepA-L)
1.作用
接种本疫苗后,可刺激机体产生抗甲型肝炎病毒的免疫力,用于预防甲型肝炎。
2.免疫程序与接种方法
(1)接种对象及剂次:18月龄接种1剂。(2)接种部位和接种途径:上臂外侧三角肌下缘,皮下注射。(3)接种剂量:0.5ml或1.0ml,按照疫苗说明书使用。
3.禁忌症
(1)已知对该疫苗的任何成分,包括辅料以及抗生素过敏者。(2)妊娠期妇女。(3)患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。(4)免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者。(5)患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
4.不良反应
常见不良反应:(1)一般接种疫苗后24小时内,注射部位可出现疼痛和触痛,多数情况下于2~3天内自行消失。(2)一般接种疫苗后1~2周内,可能出现一过性发热反应。其中大多数为轻度发热反应,一般持续1~2天后可自行缓解,不需处理,对于中度发热反应或发热时间超过48小时者,可对症处理。(3)接种疫苗偶有皮疹出现,不需特殊处理,必要时可对症治疗。
罕见不良反应:重度发热反应,应采用物理方法及药物对症处理,以防高热惊厥。
极罕见不良反应:(1)过敏性皮疹:接种疫苗后72小时内可出现皮疹,应及时就诊,给予抗过敏治疗。(2)过敏性休克:一般在注射疫苗后1小时内发生。应及时抢救,注射肾上腺素进行治疗。(3)过敏性紫癜:出现过敏性紫癜反应时应及时就诊,应用皮质固醇类药物给予抗过敏治疗,治疗不当或不及时有可能并发紫癜性肾炎。
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