2024生物医药杰出女性榜单发布：为全球医药研发贡献“她”力量

（人民日报健康客户端记者 高瑞瑞）10月7日，美国生物医药行业知名媒体Endpoints News（端点新闻）公布了2024年生物医学领域20位杰出女性（Women in Biopharma 24）榜单。她们在“从细菌疫苗到呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗研发”“先兆子痫治疗之法”“中国制造首款PD-1药物送交美国批准”等领域做出突出贡献。

安娜丽莎·安德森：研发呼吸道合胞病毒疫苗

安娜丽莎·安德森（Annaliea Anderson）帮助辉瑞公司研发呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗，Abrysvo（RSVpreF）获得批准，用于预防由RSV引起的急性呼吸道疾病和下呼吸道疾病。

她在辉瑞工作期间，凭借二十多年的生物医药研发经验，领导辉瑞进入细菌疫苗项目的临床开发或批准，包含开发疫苗用以预防由肺炎链球菌、链球菌B群、脑膜炎奈瑟菌、金黄色葡萄球菌和艰难梭菌引起的感染。

艾莉森·奥古斯特： 为妊娠期先兆子痫找到治疗之法

艾莉森·奥古斯特（Allison August）从事妇产科20年。妇产科可能是一个创新空间相对较小的领域。如果你将今天对子痫前期患者的管理方式与100年前相比，你会发现其实并没有什么改变。二十年过去了，她现在完全专注于在科曼奇生物制药公司开发治疗早产先兆子痫的药物。去年8月，该公司凭借其第一期领先候选药物（一种注射到患者体内的siRNA研究药物）获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格认证。

特蕾莎·拉瓦利：将中国制造的PD-1药物送交美国批准

特蕾莎·拉瓦利（Theresa LaVallee）博士最初加入Coherus BioSciences公司时，该公司正在寻求FDA批准与君实生物联合开发的抗PD-1抗体toripalimab上市，用于治疗晚期复发或转移性鼻咽癌患者。拉瓦利博士带领着只有六个人的监管团队，克服了审评过程中的多重挑战。Toripalimab最终在2023年10月获得FDA的批准上市，成为首款由中国公司开发，获得FDA批准的PD-1抑制剂。

陆继荣：为推动阿尔茨海默病药物做出重要贡献

陆继荣是负责礼来公司一些重大的抗体药物的化学家。她在推动礼来公司的重磅IL-17抗体Taltz以及治疗阿尔茨海默病的单克隆抗体Kisunla的临床前开发方面做出了重要贡献。这两款抗体疗法均已获得FDA的批准上市。陆继荣帮助设计的另一款靶向淀粉样蛋白的抗体疗法remternetug也已经进入3期临床试验。

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