礼来替尔泊肽减重适应症在华申报上市

近期，礼来的替尔泊肽减重适应症在华申报上市。8月8日，礼来发布二季度财报，Tirzepatide（替尔泊肽）迅速放量，上半年销额15.48亿美元，而这仅仅是获批糖尿病的数额。同日，诺和诺德公布司美格鲁肽将超重/肥胖患者的副作用心血管事件风险降低20%。当日，两家公司股价双双大涨，礼来涨14.83%，诺和诺德涨17.23%。而从爬坡速度来看，仅获批糖尿病的替尔泊肽潜力可能远不止于此。

今年7月，摩根士丹利发布报告“RisingtotheObesityChallenge”，报告显示，GLP-1药物在社媒的活跃度直线上涨。

加之美国患者对肥胖药物的需求增长，以及肥胖药物报销范围覆盖速度快（覆盖美国4000万人），减肥药的增长已经超出预期，预计2030年全球减肥市场规模将达到770亿美元，而去年给出的预期是540亿美元。

在增速如此快的减肥市场，市场集中度非常高，诺和诺德和礼来占据了82%的市场份额。

但是，有潜力的市场一定有人前仆后继，从insight数据库中筛选“肥胖”适应症的在研药物数据显示，从研究阶段可见，临床前已堆积了大批量的减重管线。

最多的靶点是GLP-1/GCGR/GIPR/CNR1/AMYR。

因管线过多，无法全部整理出来，以下着重讲下国内临床管线。就国内新药而言，目前获批上市了奥利司他和贝那鲁肽。司美格鲁肽已递交上市申请，替尔泊肽紧随其后，近期递交上市。

国内步入3期的企业有礼来、信达、恒瑞、先为达等。

值得关注的是礼来进展到3期的新药Retatrutide，2期临床结果显示12mg剂量组48周平均体重降低24.2%，最高可减少26.6%。

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