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正式揭牌！这所医学院更名大学

来源：泰然健康网时间：2024年05月06日 15:23

柳叶刀子刊：首次人类主动感染新冠研究公布最新结果

为开发疫苗，牛津大学团队此前在未感染也未接种疫苗的人群中建立了受控人类感染模型（CHIM），在密切临床监控下主动使用新冠病毒感染健康志愿者。而目前因为全球广泛的疫苗接种，用于疫苗开发的 CHIM 需要在已具有免疫力的人群中主动诱导感染。

该团队最新研究首次通过已有抗体人群的主动感染，证明了既往感染或疫苗接种可以针对新冠原始毒株提供强有力的保护。论文于 5 月 1 日在 The Lancet Microbe 上发表。

研究纳入 36 名 18～30 岁的健康志愿者，在逐步剂量增加的 CHIM 中进行鼻内接种的新冠病毒原始毒株。接种后志愿者在负压室中隔离 14 天直到 12 小时联合口咽鼻拭子检测阴性。此后持续随访 12 个月，再次发生新冠感染的人将进行额外随访。招募工作于 2021 年 5 月 6 日开始，最后一名志愿者于 2022 年 11 月 24 日加入。

结果显示，既往感染/接种疫苗后对新冠病毒原始毒株具有持久免疫力，且鼻黏膜中的抗体水平可能对预防轻度感染很重要。此外，那些在试验中未被原始毒株感染的志愿者之后发生了奥密克戎突变株的突破性感染，研究团队正在进一步研究这一问题。（图片、信息来源：The Lancet Microbe）

美国禽流感疫情向牛扩散，WHO 进行紧急情况更新

近日，全球范围内甲型 H5N1 病毒在非禽类物种中的检出率有所增加，最近在美国的山羊和奶牛中也发现该病毒，WHO 对此进行紧急情况更新，与联合国粮食及农业组织、世界动物卫生组织联合进行风险评估并发布报告。

报告指出，2021 年初以来，全球已向世卫组织报告了 28 例人类甲型 H5N1 流感检测病例，包括一例与推测感染甲型 H5N1 病毒的奶牛有过接触的病例。报告评估的重点是自 2021 年以来出现的禽流感病毒，并评估公共卫生风险以及病毒在动物中传播的风险。

报告认为，目前情形下，预计暴露人群中会出现更多的散发性人类病例，但总体公共卫生风险仍较低。对于接触过受感染的鸟类或动物的人，感染的风险为低到中等。但 WHO 同时表示，风险还需要持续关注，将和合作伙伴继续定期评估和公布禽流感公共卫生风险评估。（图片、信息来源：WHO）

Nature：世界首创，子宫内器官移植已在大鼠身上实现

Nature News 近日报道了全球首例子宫内器官和组织移植（动物试验）。这是一项由日本研究者进行的研究，他们在大鼠身上完成了胎儿对胎儿的肾脏移植，且接受移植的胎鼠仍在母体子宫内。

研究负责人、东京吉庆大学医学院肾脏病学家 Takashi Yokoo 表示，这项手术是有朝一日将胎猪肾脏移植到没有肾脏功能的人类胎儿中的第一步。在出生前移植器官可以使其与胎儿一起生长发育，从而使器官在出生时发挥作用，并且排斥的风险较小。

研究者首先对大鼠进行基因改造，让其肾脏表达绿色荧光蛋白以便追踪。接着研究者从大鼠胎儿中提取绿色肾脏组织，并用一根细针将其插入在母体子宫中发育的 18 天大大鼠胎儿的背部皮肤下。

随着组织逐渐发育，两个半星期后，肾脏开始产生尿液。在四只怀孕大鼠体内接受手术移植的九只胎儿中，有八只发育出荧光绿色的肾脏，受供胎鼠的血管在组织内成功生长。器官移植排斥反应的主要原因之一是供体血管与受供身体之间不相容，而子宫内移植则正好能够解决这一问题。

该研究结果已于近期发布在 bioRxiv 预印本服务器上。（图片、信息来源：Nature）

一国产 GLP-1R/GIPR 双激动剂启动减重 III 期研究

本周，恒瑞医药 GLP-1R/GIPR 双重激动剂 HRS9531 肥胖适应症进入了 Ⅲ 期临床，将开展多中心、随机、双盲临床研究（NCT06396429；HRS9531-301）。

研究旨在评估 HRS9531 对比安慰剂在超重或肥胖受试者中持续 48 周的有效性和安全性，计划招募 540 例受试者。试验预计将于 5 月 20 日开始，于 2025 年 7 月 30 日结束。此前，该药用于健康受试者的临床研究结果显示，用药 4 周，5.4mg 组平均减重范围为 4.3～7.7kg，幅度达 6.7～9.3%。（图片、信息来源：clinicaltrials、恒瑞医药）

正式揭牌，赣南医学院更名医科大学

5 月 1 日，赣南医科大学在黄金校区举行赣南医学高质量发展研讨会暨赣南医科大学揭牌仪式，詹启敏、陈芬儿、邬堂春、谢明勇、张旭等 5 位院士，江西省各部委、院校领导与会，副省长孙洪山、中国工程院院士詹启敏揭牌。