加速消除乙型肝炎学术会议在京召开

为实现世界卫生组织2030年消除病毒性肝炎的目标，促进我国人群乙型肝炎感染早期筛查，扩大临床诊治，加强我国成人乙型肝炎疫苗的预防接种，由中华预防医学会主办的“加速消除乙型肝炎学术会议”于7月13日在北京隆重召开。本次会议的主题为加强筛查，扩大接种，规范诊治，消除乙型肝炎。

会议中，中国肝病领域泰斗、北京大学基础医学院庄辉院士以“全球乙型肝炎防控策略进展”为题，进行了精彩的学术报告。报告中提到我国新生儿3针乙肝疫苗接种率高达99.6%，首针及时接种率达95.6%，为全球最佳。我国一般人群HBsAg流行率持续下降（由1992年的9.75%降至2020年的5.86%）。

众所周知，乙型肝炎是我国危害极大的传染病，目前我国有乙型肝炎感染者约7500万，有近3400万乙肝患者符合治疗条件，而获得治疗患者仅500万左右，而乙型肝炎可导致极为严重的后果，我国每年新发肝癌病例约40万例，因肝癌死亡病例约35万例，而我国原发性肝癌患者中，70%左右与乙肝相关。在抗击乙肝的这场战斗中，乙肝疫苗的接种无疑扮演了至关重要的角色。它有效地降低了乙肝病毒的传播风险，保护了广大人民群众的健康。然而，我们也不能忽视，在最初的阶段，乙肝疫苗的供应曾一度面临短缺的困境。

20世纪80年代，中国每年有2000万新生儿面临乙肝感染风险。尽管女科学家陶其敏研制出了血源性乙肝疫苗，但其制备成本高，供应不足，且可能存在一定安全隐患。1986年，美国默克公司推出基因工程乙肝疫苗。卫生部组织代表团前往美国考察后，代表团专家建议中国引进默沙东的基因工程乙肝疫苗。签订合同得到全套技术后，基因工程乙肝疫苗在北京（天坛生物）和深圳（康泰生物）两地生产，两家工厂年总产量为4000万剂，可以初步满足当时中国新生儿对乙肝疫苗的需求。

时至今日，我国生产重组基因工程乙肝疫苗（酿酒酵母）有10μg、20μg、60μg，仅康泰生物就已累计生产销售超过14亿剂乙肝疫苗，让4亿中国人免受乙肝病毒的侵害。2010年，在引进默沙东的基因工程乙肝疫苗技术基础之上，康泰生物实现技术创新，成功研制出全球首款60μg重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母），用于低、无应答人群，填补了市场空白，阻断乙肝病毒传播。除此之外，一般的乙肝疫苗需要打三针（0、1、6月接种程序），需要半年才能打完，康泰生产的60μg乙肝疫苗，全程接种下来1—2个月，能快速获得免疫，减少接种时长，极大提高成人接种的依从性，让更多成人快速获得乙肝疫苗保护，大大降低乙肝感染风险。

乙肝，是一种棘手且难以捉摸的疾病，随着人类智慧的持续演进和科技的日新月异，我们坚信有朝一日必将战胜这一顽疾。此次加速消除乙型肝炎学术会议的圆满落幕，不仅是对人类共同努力的肯定，更是对2030年消除肝炎计划的坚定推动。

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