去医院看基因遗传挂什么科室

提问

去医院看基因遗传可以挂遗传咨询科、基因检测中心、内分泌科、神经内科或儿科。如果症状涉及多个系统或复杂疾病，建议首先在遗传咨询科进行咨询。
1.遗传咨询科
遗传咨询科专门提供基因、染色体异常及家族遗传病的咨询服务。如果患者想了解自身或亲属是否存在特定的基因遗传疾病风险时，可以到医院的遗传咨询科进行就诊。在遗传咨询科，可以通过分析家谱图、问诊等方式评估遗传风险，并可能推荐进一步的基因检测项目。
2.基因检测中心
基因检测中心专注于开展各种基因相关疾病的诊断和筛查工作。当涉及到基因遗传问题时，可选择基因检测中心作为首诊地点以获取准确信息并制定相应管理方案。针对不同类型的基因变异，在此处能够执行全面深入的分子分析工作，并出具详尽报告。
3.内分泌科
内分泌科主要诊治激素分泌异常引起的代谢性疾病。若患者的症状与激素水平变化有关且考虑有无遗传因素影响，则应前往内分泌科进行详细评估。常规实验室检查如血糖、电解质测定以及针对性基因检测是在内分泌科进行的常见辅助手段。
4.神经内科
神经内科涉及神经系统功能障碍及相关遗传疾病的诊断和治疗。对于疑似由基因遗传导致的神经系统紊乱情况，应至神经内科接受专业评估。神经系统特异影像学检查如脑电图、头颅MRI扫描等是神经内科常见的辅助检查方式。
5.儿科
儿科关注儿童生长发育过程中出现的各种健康问题，包括遗传性疾病。若患儿存在先天畸形或其他与遗传相关的身体差异，家长应带孩子至儿科寻求帮助。新生儿筛查、血液样本采集送至实验室进行基因分析可能是儿科医生会建议的常规操作。
在处理基因遗传问题时，避免食用可能会影响基因表达的食物或药物至关重要。同时，保持良好的生活习惯，定期体检，及时发现潜在的风险并采取适当的干预措施，也有助于降低某些遗传疾病的发生概率。

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