01
孕育健康的宝宝是每位母亲最热切的期盼，但是人类遗传因素和环境因素的影响，每个孕妇都有怀染色体异常胎儿的风险，因此所有有条件的孕妇都建议进行产前筛查防止先天缺陷儿的出生。
产前筛查是指在孕早期9-13+6周/孕中期15-20+6周，通过外周血采血进行检测，结合年龄、孕产史等信息，对唐氏综合征、18三体综合征、开放性神经管畸形进行综合风险评估。每个孕妇都有怀染色体异常胎儿的风险，因此预产年龄≤35周岁的所有孕妇建议及时进行产前筛查。
产前筛查有哪些意义?
◆产前筛查提示21-三体、18-三体、开放
性神经管畸形异常风险之外
来自胎盘的筛查指标可以提示不良妊娠结局，允许早期干预、监测，降低妊娠风险
◆如果进行孕早期产前筛查
1、13周前即可知道结果，早筛查、早发现、早处理
2、对胎儿异常及早作出阳性诊断，给双亲充足的时间进行商议和遗传咨询，降低终止妊娠对孕妇身体、心理伤害
应注意哪些问题?
1、及时在9-13+6周时间段内进行孕早期产前筛查
2、确保:姓名、身份证号码、联系方式等真实，保持通讯设备畅通;
3、确保未次月经、生日(公历)、体重(KG)等重要信息准确
4、开放性神经管畸形只能在中孕期15-20+6周进行筛查，所有孕妇都应该在中孕期进行神经管畸形的筛查。
5、早、中孕期筛查最好在同一家医院抽血，便于结果评估、孕期监测
怎么看产前筛查结果?
筛查报告会出现“高风险”、“低风险”以及某些指标严重异常等结果，大多数人群为低风险。
①筛查结果如为“高风险”并不一定代表胎儿为染色体异常，需要进行下一步的产前诊断，孕早期高风险孕妇如不适宜做产前诊断的，可以考虑无创DNA检测。
②筛查结果如为“低风险”并不能完全排除胎儿有染色体异常的可能性，建议进入孕中期进行神经管畸形筛查。
③筛查报告会出现筛查指标异常升高/降低，提示除了染色体外，可能存在其他不良妊娠因素，建议进一步的超声检查及临床密切监测。返回搜狐，查看更多
责任编辑：
