皮肤科在哺乳期如何合理用药？

哺乳期是女性的特殊时期，由于涉及新生儿，哺乳期用药需要相当谨慎。众所周知，母乳喂养对婴儿和产妇的健康有许多益处，因此母乳喂养是婴儿的最佳喂养方法。哺乳期使用药物是停止母乳喂养中最常见的原因。

01常用系统药物是否可以使用

1.糖皮质激素

糖皮质激素是皮肤科中常用药物，糖皮质激素可由乳汁中排泄。美国儿科学会(AAP)认为，系统性使用皮质类固醇激素的患者经评估后可以哺乳，建议选择醋酸泼尼松 。

生理剂量或低药理剂量[泼尼松(5～25)mg/d] 时，乳汁中泼尼松的浓度很低，约80mg/L，相当于婴儿内源性皮质醇水平的10%。

如母亲乳汁中含量为[(10～ 80)mg/L]，婴儿的相对剂量在(0.002～0.059)mg/L之间，对新生儿一般无不良影响。

如果母亲正接受大剂量的糖皮质激素治疗，应停止哺乳，否则会对婴儿造成不良影响，如生长受抑制、肾上腺皮质功能受抑制等。

2.羟氯喹 

羟氯喹是治疗活动性狼疮的一线药物，它在哺乳期间的使用存在争议。虽然1988年世界卫生组织的建议明确指出，使用结缔组织疾病药物的妇女应避免母乳喂养，但最近的指南认为服用羟氯喹的妇女母乳喂养是安全的。

3.氨苯砜

世界卫生组织(WHO)得出结论：氨苯砜对母乳喂养是不安全的。特别是有高胆红素血症或葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏风险的婴儿应避免接触。

4.免疫抑制剂

环磷酰胺：环磷酰胺(CTX)作为免疫抑制剂，可应用于各种自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、天疱疮以及特发性血小板减少性紫癜等。CTX可通过乳汁排出，因此哺乳期妇女禁用。如哺乳期需要使用CTX治疗，必须中止哺乳。

麦考酚酸酯：吗替麦考酚酯(MMF)在皮肤科中主要应用于狼疮性肾炎、天疱疮和类天疱疮等多种自身免疫性疾病。动物研究表明，由于MMF的分子量小，其在哺乳期的大鼠中可以通过乳汁分泌。 

虽然尚不清楚其是否会代谢到人类的母乳中，但这种潜在的接触可能会对新生儿发育产生不良的影响，增加感染和淋巴瘤的风险，所以在哺乳期禁用MMF。

环孢素A：虽然有报道称婴儿在哺乳期接触环孢素A，生长发育正常，无其他不良反应，但AAP和其他临床组织认为环孢素A具有细胞毒性，建议在哺乳期避免用药。

他克莫司：临床上主要用于器官移植以及免疫介导性疾病的治疗。他克莫司可分泌入乳汁。目前关于人体哺乳期使用该药物的研究有限。建议正在接受该药物治疗的哺乳期妇女应停止哺乳。

甲氨蝶呤(MTX)：文献显示服药10h后乳汁中的血浆浓度最高。尽管与母体血清相比，母乳中的MTX浓度显著降低，但MTX可以在人体组织中保留数月，尤其是新生儿胃肠道细胞和卵巢细胞，并且MTX会引发婴儿未成熟的肾功能出现继发的毒性积聚。因此哺乳期应禁止使用MTX。

硫唑嘌呤：尽管较早的研究建议哺乳期避免使用该药物，但近25年的数据表明，硫唑嘌呤可能与母乳喂养兼容。如果病情需要必须使用硫唑嘌呤，建议摄入药物后等待4h再进行哺乳，并定期检查婴儿的血常规。

5.生物制剂

利妥昔单抗：是一种于B淋巴细胞上发现的与CD20抗原结合IgG抗体。尽管婴儿通过乳汁口服的生物利用度微不足道，但其可能会对婴儿的胃肠道发育产生负面影响。哺乳期间应避免使用利妥昔单抗，但如果使用利妥昔单抗，则必须定期监测婴儿的B细胞计数。

奥马珠单抗：奥马珠单抗是一种大分子蛋白，较少通过乳汁排泄，且容易在婴儿的消化道内被分解，故对婴儿的伤害性较小，可以作为荨麻疹哺乳期用药的选择之一。 

研究表明，母亲使用奥马珠单抗治疗后母乳喂养的婴儿发生感染的概率并未比非母乳喂养的婴儿有所增加

肿瘤坏死因子抑制剂：在目前所有报道的哺乳期使用依那西普的病例中，婴儿未出现生长发育异常。因此，哺乳期间使用依那西普可能是安全的，但仍然需要大量临床数据进一步证实。

6.抗组胺药

第一代抗组胺药：第一代抗组胺药能穿过血脑屏障。从理论上讲，镇静作用可能会增加婴儿猝死综合征的风险，但已发表的文献未能证实这种关联。

一项大型研究观察了服用抗组胺药物治疗季节性过敏的哺乳期妇女，显示22.6%的新生儿出现易怒、嗜睡或睡眠减少等症状，但这些症状都不需要进一步治疗。第一代抗组胺药应谨慎使用，并实时监测孩子是否有易怒或嗜睡的迹象。

第二代抗组胺药：第二代抗组胺药不容易通过血脑屏障，因此可以最大限度地降低中枢镇静作用。氯雷他定、地氯雷他定、西替利嗪、左西替利嗪、卢帕他定、特非那定、依巴斯汀均可以通过乳汁排泄，其分泌量与药剂量相关。 

尽管乳汁中的药物浓度均远低于血浆，但其对婴儿的危害目前仍不清楚。常用抗组胺药物说明书都写明哺乳期不推荐使用。因此，如必须使用，需要和患者做好充分沟通。

7.抗细菌、真菌和病毒药物

抗生素：哺乳期时，患者所服用的抗生素均可通过血浆乳汁屏障转运至乳汁。但由于患者机体存在生理滤过系统，药物被转移到母乳的比例较低，因此乳汁中药物浓度较低，经婴儿消化吸收后，婴儿机体内的血药浓度低，难以对婴儿产生影响。

虽然乳汁的药物浓度不高，但有些抗生素在临床上发现有一定的毒副作用，因此，哺乳期应用抗生素时，必须考虑药物对婴儿的毒副作用。

哺乳期应用抗生素必须有明确的指征，避免滥用抗生素。

青霉素和头孢类的抗生素对母乳喂养的潜在的毒副作用已得到充分研究。它们在乳汁中的浓度低于母体体重调整剂量的1%。青霉素和头孢类的抗生素均可在哺乳期安全使用。

哺乳期母亲服用抗生素时应注意观察婴儿有无过敏反应及肠道菌群变化的迹象，如腹泻、腹胀或念珠菌病等不良反应。

磺胺类药物：磺胺类药物通常以非常低的水平转移到母乳中，临床影响甚微。AAP将磺胺类药物归类为怀孕期间使用的安全药物，但在高胆红素血症或葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症的早产儿或新生儿中应避免使用。这些药物可以取代白蛋白中的胆红素，从而加重高胆红素血症的发生。

抗真菌药物：目前认为氟康唑在母乳中暴露是安全的。酮康唑和伊曲康唑需要在酸性条件下吸收，由于母乳是碱性的，因此它们在母乳中的吸收均很差。AAP认为酮康唑在哺乳期间可以安全使用。

伊曲康唑也是抗真菌的常用药物，研究发现伊曲康唑可能会在哺乳期婴儿中积聚。特比萘芬也可以转移到母乳中，儿童接受母体剂量约4%。尽管没有详细的婴儿毒性数据，鉴于长期服用这种药物存在风险高，建议在哺乳期间避免服用。

抗病毒药物：文献显示，阿昔洛韦转移至母乳中的婴儿暴露约为母体剂量的1%～8.5%，这些暴露水平被认为是亚毒性的和亚治疗性的。伐昔洛韦是阿昔洛韦的前体，在体内可转化为阿昔洛韦，并以小剂量转移到母乳中，婴儿的相对剂量为2.4%。新生儿暴露病例未显示出不良反应，AAP 将阿昔洛韦和伐昔洛韦分类为安全。

02常用外用药物是否可以使用

1.糖皮质激素

皮质类固醇是母乳的正常成分，平均浓度为7g/L。局部皮质类固醇可以安全地用于哺乳期，婴儿通过乳汁暴露吸收的极少。但若局部皮质类固醇直接应用到乳头上，婴儿可因高能效而发生医源性高血压。因此，强效类固醇不应直接用于乳头上。

2钙调磷酸酶抑制剂

当局部使用钙调磷酸酶抑制剂时，由于这些药物的分子大小会阻止其渗透，因此它们在全身的吸收较差。已发表的文献显示，接触该药物的婴儿没有不良反应或感染增加，并且达到了标准的发育过程。

哺乳期接触他克莫司的量远少于用于婴儿器官排斥反应的治疗剂量，但是通过乳汁暴露的潜在影响尚不得而知。制药机构建议哺乳期间禁用他克莫司，且该建议未指定局部或全身使用。

因此他克莫司和吡美莫司应谨慎使用，不要直接在乳头上使用，婴儿通过口腔吸收的不良影响可能是显著的。

3煤焦油制剂

焦油的大部分暴露是通过母婴之间的皮肤接触或皮肤-口接触而来的。使用煤焦油时通常涉及患者体表的大部分区域，很难完全避免胎儿不直接接触煤焦油，因此建议母亲在哺乳时避免使用煤焦油类制剂。

4卡泊三醇

卡泊三醇是一种维生素D3衍生物，具有抑制角质形成细胞增殖和促进角质形成细胞分化成熟及抑制炎症反应等药理作用。临床用于治疗银屑病效果显著。

由于维生素D是母乳的正常组成部分，潜在的过量维生素D暴露可能导致高维生素D血症。然而，如果仅在局部使用，系统吸收的风险很小。

维生素D以有限的浓度分泌到乳汁中，并与母体血清水平成正比。婴儿过量使用会增加钙水平，因此建议每天10000IU以下的剂量，少量涂抹避开乳头、乳房等部位。

5杀虫药物

苄氯菊酯是哺乳期虱子和疥疮的首选治疗方法。当局部给药时，苄氯菊酯和除虫菊酯的全身暴露量极小，据《疾病控制与预防中心1998年指南》认为在哺乳期间两者都是安全的。苄氯菊酯可直接安全地用于2个月以下的婴儿。当局部治疗无效时，AAP认为伊维菌素可酌情使用。婴儿的相对剂量低至0.98%。

小结

皮肤科常见药物的正确选择不仅有助于缓解哺乳期妇女的临床症状、控制疾病，而且能最大程度防止对新生儿的损伤，更好的保障母婴健康。

参考文献

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