唐氏筛查主要查些什么
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时间:2024年12月01日 20:14唐筛检查是筛查胎儿患染色体异常(主要是21-三体、18-三体)的患病风险的。
唐筛即唐氏筛查,是唐氏综合征的产前筛选。一般是在孕15周~20+6周时做,这种检查主要是通过化验孕妇的血液来监测孕体血清内甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并根据孕妇的孕周、年龄及体重,有无吸烟,特殊用药等来计算胎儿患先天愚型、神经管缺陷及18-三体的患病风险。
唐氏综合征是一种先天性染色体异常的疾病,涉及面广,病状复杂,而且目前没有预防及治疗的方法,唯一有效的方法就是进行产前筛查及诊断,明确诊断后终止妊娠。
唐氏筛查的结果分为高风险,临界风险及低风险。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合征高风险,对于这种情况的孕妇,绝大多数胎儿都有可能是正常的,只有极少数胎儿异常,需要进行羊水穿刺,检查胎儿染色体明确胎儿有无染色体异常。如果结果是临界风险,绝大多数胎儿都是正常的,可以做无创DNA检查进一步排除胎儿先天愚型的可能性。如果结果是低风险,代表胎儿患21-三体及18-三体的风险低,如果B超没有其他异常就不用行其他检查了。
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