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唐氏筛查检查的方法

来源：泰然健康网时间：2024年12月01日 20:17

风险提示

提示：本内容仅作参考，不能代替面诊

2024年08月15日 14:21:09

冯翠平

唐氏筛查是一种通过检测孕妇血液中激素并结合其他信息来评估胎儿患染色体异常风险的产前检查，包括检查时间、检查原理、检查意义、进一步检查和局限性等方面的内容。

唐氏筛查：了解胎儿染色体异常风险的产前检查

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇外周血并结合其他信息来评估胎儿患染色体异常风险的产前检查方法。以下是关于唐氏筛查的一些重要信息：

1.检查时间

通常在怀孕15~20+6孕周进行。

2.检查原理

检测孕妇血液中雌三醇、hCG和AFP这三种激素的含量。

结合孕妇的年龄、体重和孕周等因素，计算胎儿患21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷的风险度。

3.检查意义

唐氏筛查是一种筛查手段，而非确诊方法。

可以帮助发现高风险的胎儿，但不能确诊是否患有唐氏综合征等染色体异常。

4.进一步检查

如果唐氏筛查结果显示高风险，医生通常会建议进行无创DNA检测或羊水穿刺等进一步检查，以确诊胎儿是否存在染色体异常。

5.局限性

唐氏筛查的结果并不是绝对准确的，可能会出现假阳性或假阴性的情况。

该检查不能检测所有的染色体异常。

6.咨询医生

孕妇应在医生的指导下进行唐氏筛查，并详细了解检查的风险和局限性。

如果对检查结果有任何疑问或担忧，应及时与医生沟通。

总之，唐氏筛查是产前检查的重要组成部分，但需要注意其局限性。孕妇应积极配合医生进行检查，并根据医生的建议进行进一步的诊断和咨询。