母婴健康守护行动

怀胎十月，期待已久的宝宝即将要降生了。马上升级成为妈妈的你，是不是既兴奋又不知所措？作为新手妈妈，好多与宝宝健康相关的知识点都不是很了解，从孕前准备到产后宝宝护理总会手忙脚乱。为了更好地照顾好宝宝、照顾好自己，多学习一些母婴健康小知识是很有必要的。

那么新手妈妈应该储备哪些育儿方面的小知识呢？江苏省妇女儿童福利基金会特邀相关领域专家着力打造“我助妇儿康·母婴健康守护行动·新手妈妈小课堂”，围绕科学孕育相关知识，全方位帮助女性增加知识储备，倡导社会对母婴群体健康的关怀。

婚前篇

01神奇的遗传

人体由细胞组成，每个细胞有细胞核，染色体就存在于每一个细胞的细胞核内，将染色体比做一篇文章，那么文章中的句子就是DNA，DNA是螺旋的成对核苷酸链，也就是说核苷酸相当于句子中的词组。人与人之间核苷酸是相同的，只是相同的核苷酸有不同排列组合，你的DNA排列组合是独一无二，所以每一个生命都与众不同。决定我们身高、体型、外貌、性格、脾气、行为方式，甚至是否得某种疾病的生命蓝图保存在每个细胞的细胞核中的染色体内，并永远保存在血缘中。这就是遗传。

02禁止“直系血亲和三代以内旁系血亲”结婚

近亲结婚所生孩子患遗传性疾病的风险比非近亲结婚者大得多。因为生物的遗传是通过基因传递信息来完成的。基因是遗传的物质基础，通过生殖细胞传给后代，从而使父母的性状特点在子代得以表达。每个子女与父母之间的基因有l/2可能相同；所有同胞兄弟姐妹之间的基因也有1/2可能相同；爷孙、叔侄、舅甥等之间有1/4可能相同；而表姐妹、堂兄妹等之间则有1/8可能相同。

某些遗传性疾病，致病基因是隐性的，如果双方中一方带有这种基因，而另一方不带，则致病基因可被掩蔽，于是后代不发病。只有当夫妇双方都携带这种隐性基因，后代才会发病。因此，近亲结婚使隐性遗传病发病的机会增高，如白化病、先天性聋哑；小脑畸形、苯丙酮尿症、半乳糖血症等；还可以使多基因遗传病发病率增高，常见的有脑积水、脊柱裂、无脑儿、精神分裂症、先天性心脏病、癫痫等。

03引起先天性异常儿的原因

先天性疾病不都是遗传病，已知的人类先天畸形约25％是由遗传病产生的，10％是由环境因素引起的，其余65％则可能是由遗传和环境因素相互作用所致。

父母双方或一方有引起异常的遗传因素 可以代代相传，也可以隔代遗传(如外公的病传给外孙)。遗传病是终身的，不能治愈，经治疗，只能使某些症状减轻或消失，但仍能传给后代。

环境因素的影响 环境因素可直接作用于胚胎内正在发育的细胞、组织和器官，引起发育紊乱从而导致畸形。如孕妇妊娠前3个月内感染风疹病毒，引起新生儿先天性白内障和先天性心脏病；因孕妇缺碘，生下缺碘儿童，俗称呆小症；还有因母体本身的内分泌功能、营养状况、服用不当药物、遭受感染和放射线等因素导致的新生儿畸形，虽是先天性异常，但都不属于遗传疾病。

遗传和环境因素的相互作用 人类素质和疾病，除偶然发生的事故外，都是遗传因素和环境因素共同作用的结果。不同的疾病，遗传因素的影响大小不同。如哮喘、精神分裂症、幼年型糖尿病、唇裂、腭裂等，遗传因素影响作用大；如消化性溃疡等主要是环境因素造成；而结核病等则是双方共同作用的结果。

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04决定生男生女的因素

胎儿的性别是由性染色体的组合决定的，是在受精的一瞬间就决定了。

人类每个细胞里有46条染色体(23对)，其中22对男女相同，称作常染色体，具有遗传人类体质和性格等特征的遗传基因。另一对染色体称为性染色体，是带有决定性别遗传基因的染色体。女性的1对性染色体相同，两条均为X，称X染色体(即X、X两个染色体)，男性的1对是不相同的，1条为X，另一条为Y，卵子和精子结合(受精)前，它们都分别一分为二，即精子的一半含X染色体，另一半含Y染色体，因此受精时就有2种可能性出现。①由携带X染色体的精子使卵子受精，产生具有XX染色体的个体，即为女性。 ②由携带Y染色体的精子使卵子受精，产生具有XY染色体的个体，即为男性。