羊水穿刺检查什么？

什么是羊水穿刺检查

羊水穿刺检查为一项产前诊断手段，其过程需要于超声的监测下，用一根较细的穿刺针进入羊膜腔内获取羊水。因为羊水中含有胎儿的细胞，医务人员可以将羊水中的细胞进行分离、培养，进而于特定阶段观察胎儿细胞核内的核形结构。羊水穿刺为一项比较常用的产前诊断手段，主要针对曾经分娩过异常胎儿的孕妇、高龄孕妇，或者孕期发现胎儿结构异常的孕妇，部分胎儿虽然未出现结构异常，但是伴有部分软指标异常，亦属于羊水穿刺的指征之内，而羊水过多或羊水过少的孕妇亦可进行羊水穿刺。总之，如果胎儿于宫内的状况不太明确，临床上可以通过羊水穿刺对胎儿进行遗传诊断。除观察核型以外，临床上亦可以通过羊水穿刺观察羊水内是否出现病毒感染，以及羊水内的激素水平是否正常，以判断胎儿是否患有相应疾病，所以羊水穿刺属于应用广泛，而且较为有效的一种产前诊断手段。羊水穿刺属于一种有创的检查手段，具有一定的风险，但是其风险并不高，大约为1‰。羊水中细胞的培养可能出现失败，而且羊水穿刺亦可能会导致孕妇出现流产、出血，以及羊膜腔内的羊水渗漏等风险，但总体而言羊水穿刺检查为一项比较安全及有效的产前诊断手段。

羊水穿刺检查什么？

"羊水穿刺在医学上我们称之为羊膜腔穿刺术，在现阶段临床上主要用于检查胎儿遗传性的疾病，通过羊膜腔穿刺，取得羊水，羊水当中会有胎儿身上脱落下来的一些细胞，通过这些细胞的遗传物质的检查，可以排除、筛查胎儿有没有遗传性的疾病，像唐氏综合征、21—三体、18—三体综合征等等这些染色体疾病和一些夫妻双方或者家族当中可能有的一些单基因的遗传病。比方说耳聋、血友病、白化病、苯丙酮尿症等等这些单基因遗传病，如果他的致病基因已经确诊，我们可以通过羊水穿刺取得胎儿的细胞，提取胎儿的细胞当中的DNA来进行基因的一个分析，来判断胎儿有没有遗传到这些家族当中的遗传病，这是我们预防出生缺陷很重要的一项检测的方法，如果及早地通过羊水穿刺，发现了胎儿有遗传性的疾病，及早的终止妊娠，可以避免有缺陷的孩子的出生，降低我们国家的出生缺陷率。"

羊水穿刺检查是指什么

"羊水穿刺检查指这一种产前诊断的方式，在16-24周之间，如果出现了年龄的偏大，大于35岁，或者彩超提示胎儿形态学的发生的异常，或者母亲和父亲的染色体有异常，还有唐氏检查或者无创检查提示高风险，就需要做羊水穿刺的检查，通过一种特制的针，在B超的监护下穿刺针穿透母亲的腹壁，进入到羊膜腔当中抽取20毫升的羊水，将羊水当中的脱落细胞进行培养，培养出胎儿的染色体，然后进行胎儿染色体的核型分析，了解胎儿有没有染色体的异常，这种检查属于一种产前诊断的方式，属于有创的检查，有1/1000-1/2000的流产的几率，而且羊水穿刺有可能导致胎盘后的血肿，导致胎儿的损伤，但是发生几率都很低，因为羊水穿刺都在B超监测下进行，所以如果符合羊水穿刺检查的孕妇妈妈们，要放心进行羊水穿刺检查。"

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