【产检建议】一文读懂羊水穿刺

【产检建议】一文读懂羊水穿刺
‼️哪些孕妇需要做羊水穿刺？

1、所有希望获得胎儿染色体明确诊 断、无穿刺禁忌症的孕中期孕妇。
2、孕早、中期血清筛查高危的孕妇。
3、年龄≥35 岁的高龄孕妇。
4、夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇。
5、超声畸形筛查发现异常的孕妇。
6、无创产前 DNA 检测（NIPT）发现异常的孕妇。

‼️羊水穿刺可以检测什么？

羊水穿刺是目前公认的产前诊断金标准
1、可用于胎儿染色体疾病的确诊分析报告覆盖23对染色体，既可知道胎儿染色体数目异常（最常见的是 21 三体、18三体、13 三体），也可诊断结构异常，例如平衡易位、非平衡性结构异常、标记染色体等。
2、对于携带单基因遗传病致病基因的家庭，羊水穿刺还可以对胎儿是否患遗传性疾病作出诊断。

‼️羊水穿刺准确率高吗？

应用羊水穿刺术来检测胎儿染色体异常的准确率高达 99%以上

如果准妈妈拿到一份羊水穿刺报告，结论是“未见明显核型异常”，那说明有 99%的概率宝宝没有染色体疾病，有 100%的概率宝宝未患 21三体或18三体或13 三体。羊水穿刺除了检出率高、准确率高等优点外，其检测范围广，不但包含所 有染色体疾病，还能检测基因缺陷。

‼️羊水穿刺有风险吗？

任何介入性的检查都存在一定的风险，羊水穿刺也不例外
它属于有创检查，细针进入羊膜腔，可能导致流产、感染等并发症，其中以流产较常见，穿刺后流产的发生率大约千分之三左右。这一概率不仅与孕妇本身体质和孕周有关，也与穿刺医生和超声医生的经验有关。因此每对准爸妈都应该在权衡利弊后做出选择，非必要时建议不冒险。

‼️羊水穿刺前后注意事项
详见图4

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