食用植物油中重金属分析及其健康风险评价
食用植物油中重金属分析及其健康风险评价
发布日期:2017-04-27 00:00来源:《中国油脂》2017年第三期作者:邱会东,赵波,张红,张小敏点击次数:2278作者:邱会东1,赵波2,张红3,张小敏1
(1.重庆科技学院化学化工学院,重庆401331;2.上海出入境检验检疫局,上海200135;3.陕西应用物理化学研究所,西安710061)
食用植物油是人们的生活必需品,其安全问题已备受关注。食用植物油在原料生产、压榨或浸出、精炼、储运等环节均可能引入具有潜在毒性的重金属离子,虽然重金属残留量很低,但是长期食用含微量污染物超标的食用植物油,将严重影响人们的身体健康[1-2]。本文建立了微波消解[3-5]-电感耦合等离子体质谱法同时检测不同种类食用植物油中8种重金属污染物的含量,并初步探讨不同重金属元素残留对人体健康产生的危害性风险。1材料与方法
1.1实验材料
食用植物油(超市采购);重金属离子(Pb、Cd、Cr(Ⅵ)、Cu、Zn、Ni、As、Mn)标准溶液100μg/mL(国家标准物质研究中心);HNO3(优级纯);超纯水。
Marx5高通量微波消解系统(美国CEM公司);电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS,美国热电公司);美国密理博纯水器。
1.2实验方法
1.2.1微波消解
准确称取0.50mL食用植物油样品置于消解罐中,分别加入6.0mLHNO3(65%)和1.5mLH2O2于消解罐中,然后按照文献[6]中所建立的微波消解程序对植物油样品进行消解处理,消解完全后的样品溶液经赶酸处理后用2%的稀硝酸稀释定容至10mL。
1.2.2仪器工作条件
使用100ng/mL的调谐液优化仪器测试条件。
ICP-MS条件:等离子体RF发生器频率27MHz;载气流速1.0L/min,冷却气流速15L/min;采样深度7mm;石英同心雾化器;采样锥与截取锥种类为镍锥;进样量1mL/min。质谱扫描范围40~210u。
1.2.3方法分析线的选择
待测重金属元素原子发射分析线分别为:Pb220.3nm、Cd214.4nm、Cr(Ⅵ)267.7nm、Cu327.4nm、Zn206.2nm、Ni231.6nm、As193.8nm、Mn257.6nm。实验采用食用植物油中不存在且性质稳定的钇(371.0nm)为内标元素,利用内标法消除部分物理干扰及仪器的漂移影响。
1.2.4健康风险评价模型及风险表征
风险表征是根据人群生活过程中常见不良健康反应发生概率,以及受到危害性后这些人群的最低死亡率。针对社会人群健康危害性评价,有毒物质所产生的健康风险水平的数量级为10-4~10-6,有毒物质所产生的健康风险可忽略的水平数量级为10-7~10-8[7]。根据美国环保署公布的有毒污染物有关暴露途径所致健康风险评价相关参考数据[8],本实验所检测的8种重金属离子中,化学致癌性污染物Cd、Cr(Ⅵ)、As相应致癌风险斜率因子SF和非化学致癌性污染物Pb、Cu、Zn、Ni、Mn相应非致癌性重金属参考剂量RfD分别见表1、表2。
根据重金属的毒性将其分为致癌性重金属健康风险和非致癌性重金属健康风险进行评价,其计算公式分别如下[9]:
式中:Rc为致癌性重金属总健康风险,a-1;Rn为非致癌性重金属总健康风险,a-1;Di为重金属i经口摄入途径的单位体重日均暴露剂量,mg/(kg·d);70为人类平均寿命;0.03为成人每日平均经口摄入食用植物油量,L;Ci为食用植物油中各重金属的实测质量浓度,mg/L;60为人体平均体重,kg。
假定各重金属对人体健康危害的毒性作用不存在拮抗或协同关系,则重金属通过食用植物油经口摄入途径对人体产生的总健康风险R总见下式:
2结果与讨论
2.1分析方法的验证
在本方法的测试条件下,分别测定系列标准溶液中各元素的谱线相对强度值Y,以谱线相对强度值Y对各元素的含量X(μg/g)进行线性回归分析,在0.01~10μg/g范围之间获得标准曲线的线性回归方程、相关系数。根据IUPAC,对食用植物油消解液稀释至接近试剂空白,并连续测定该稀释溶液10次,以检测结果的3倍标准偏差所对应浓度为该方法中各重金属元素的检出限,以检测结果的10倍标准偏差计算各相应重金属元素的定量限。与此同时,实验还选择了市售食用植物油样品为分析样品,各个重金属元素分别以1.0μg/g的添加量进行加标回收率实验,并计算其相对标准偏差(RSD),实验结果见表3。
由表3可知,8种重金属元素的谱线相对强度值与其含量在0.01~10μg/g范围内均具有良好的线性关系。虽然实验方法对不同重金属元素检测结果的回收率存在一定差异,但回收率均在94.8%~100.7%之间,方法的相对标准偏差RSD均低于6.7%,也同时证明实验过程中待测重金属元素基本上无损失现象,可以满足食用植物油中各重金属元素同时分析的要求。
2.2食用植物油中各重金属元素残留检测
依据所建立的实验方法,分别对市售的6种食用植物油样品中8种重金属元素进行了检测,对每个食用植物油样品进行3个平行样品分析。不同食用植物油样品的重金属元素分析结果见表4。
由表4可知,在不同食用植物油样品中,8种重金属元素残留量差异较大,其中Cr(Ⅵ)残留量最高,Zn次之,其他6种重金属元素残留量基本相当。
2.3食用植物油中重金属元素的健康风险评价
按照人群健康风险评价参数模型公式(1)~(4)以及表4中不同重金属元素在食用植物油中残留量,可计算食用植物油中重金属经口摄入途径所造成的健康风险(平均个人年风险),评价数据见表5和表6。
由表5可知,食用植物油中致癌性污染物Cd、Cr(Ⅵ)、As经口摄入途径引起的致癌风险平均值分别为9.53×10-7、1.04×10-3、4.73×10-6a-1;健康风险危害性依次为Cr(Ⅵ)>As>Cd。其中Cd和As均低于国际辐射防护委员会(ICRP)推荐的最大可接受值5.0×10-5a-1,而Cr(Ⅵ)已经超出ICRP推荐的最大可接受值。说明食用植物油中致癌性物质经口摄入途径对人体健康产生的危害不容忽视。由表6可知,非致癌性污染物Pb、Cu、Zn、Ni、Mn所引起的健康危害的个人年风险大小顺序为Ni>Pb>Cu>Zn>Mn,其总体摄入量对人体健康危害的个人年风险水平集中在3.38×10-10a-1;即10亿人口中因食用植物油中非致癌性污染物而受到健康危害或死亡的人数不到4人。从而说明在食用植物油中非致癌性重金属元素Pb、Cu、Zn、Ni、Mn所引起的致癌健康风险可忽略不计,不会对社会人群构成明显的危害。致癌性污染物对人体健康危害的个人年风险远远超过非致癌性污染物的年风险,其风险水平平均相差7个数量级,说明了致癌性重金属对人体的危害远大于非致癌性重金属。在所分析的8种重金属污染物中,总健康风险约为1.05×10-3a-1,基本上均为致癌性污染物健康风险的体现。在致癌性污染物中Cr(Ⅵ)对人体健康危害的年风险占总风险的99%。
通过对市售食用植物油中重金属污染物的健康风险的评估,表明食用植物油中致癌性重金属Cr(Ⅵ)通过食用植物油经口摄入途径对社会人群健康产生的危害不可小视,需加强对食用植物油加工原材料的种植土地土壤、加工设备材质及储运等环节的监督监管力度,进而保证人们日常生活所需食品的安全。此外,本工作仅研究常见重金属元素经口摄入暴露途径对社会人群健康的风险,还有许多重金属元素和有机微污染物在食用植物油中存在,均可能对人群造成健康风险,有待于后续研究工作进一步探讨与完善。
3结论
针对食用植物油样品,建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定重金属元素残留的方法。在风险评价方面,食用植物油中致癌性重金属引起的健康风险顺序为Cr(Ⅵ)>As>Cd,非致癌性重金属引起的健康风险顺序为Ni>Pb>Cu>Zn>Mn。并且致癌性重金属比非致癌性重金属对人群产生的健康风险更显著,是非致癌性重金属的107倍,食用植物油中致癌性物质经口摄入途径对人体健康产生的危害不容忽视。
参考文献:
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[9]郭杏妹,李宁,康园,等.佛山市农村饮用水中重金属的健康风险评价[J].暨南大学学报(自然科学与医学版),2014,35(1):21-25.
基金项目:国家自然科学基金(21302237);重庆科技学院校内科研基金资助(CK201601221302237);重庆科技学院研究生科技创新项目(YKJCX1620504)
作者简介:邱会东(1975),男,副教授,硕士,主要从事分析化学及食品安全评价方面的工作(E-mail)qhd324@163.com。油脂安全
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