唐氏筛查怎么查

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唐氏筛查怎么查

杨秀华产科副主任医师中国医科大学附属第一医院三甲全国第16咨询

唐氏筛查怎么查需要根据怀孕周期而定，可以分为早期唐氏筛查与中期唐氏筛查两种情况，建议在医生指导下选择合适时机进行筛查。

1、早期唐氏筛查：在怀孕11-13周进行。先进行B超的胎儿颈项透明厚度检测，然后再空腹抽血，检测母体外周血液中妊娠相关血浆蛋白-A、游离人绒毛膜促性腺激素等指标的浓度，通过产前唐氏筛查专业分析软件录入以上数据实施自动化计算与分析，对胎儿可能患上唐氏综合征的概率进行预测。

2、中期唐氏筛查：在怀孕15-20周期间进行。一般来说建议早上空腹来医院进行抽血化验，检测甲胎蛋白、游离雌三醇、人绒毛膜促性腺激素、抑制素A的浓度等指标，然后结合孕妇的年龄、孕周、体重等，将以上数据录入唐氏筛查专业分析软件中，对胎儿可能患上唐氏综合征的概率进行预测。

如果筛查结果提示胎儿患有唐氏综合征的风险高，则需要进一步进行羊膜腔穿刺和绒毛穿刺检查，进行确诊。

2024-04-26浏览1614次

本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医

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刘伟靓主任医师郑州人民医院三甲唐氏筛查都查些什么乙肝与唐筛无必然联系，乙肝患者并未增加唐氏高危风险。一般孕15-20周之间，孕妇需早晨空腹抽血进行唐筛检查，检查21-三体综合征及18-三体综合征，即针对先天愚型及脊柱裂的检查，根据孕妇体重、年龄、末次月经及采血时孕周，推算高危儿几率。此外，早期唐氏筛查还可进行NT检查，一般在孕11-14周之间，NT实际为彩超检查，主要检查胎儿颈后的透明膜带，需在特殊时间段内，才可准确捕捉到透明膜带的厚度，当厚度超过正常范围时，需警惕唐氏高危因素，后续建议进行无创DNA或羊水穿刺检查。山丹主任医师首都医科大学北京妇产医院三甲唐氏筛查主要都查什么唐氏筛查主要是查唐氏儿的，就是21-三体综合征。 但是现在传统的唐筛能够测好几个染色体，比如13-三体、18-三体、21-三体，这三种三体综合征的筛查情况，同时还能测出来神经管畸形的高风险和低风险。 就说这一个唐筛检查能得出三个结果，就是18-三体高危还是13-三体高危还是21-三体高危，能直接结论告诉患者是哪一个高危，同时还会告诉患者是不是神经管畸形高危，就是这一个检查能测证明几个东西。 但是事实上它的最主要的目的是为了查唐氏儿的，查21-三体综合征的，就是查胎儿染色体的数目的筛查，不是诊断只是一个筛查，但是顺便能测出来神经管畸形的风险度。陈燕副主任医师滕州市中心人民医院三甲唐氏筛查主要查些什么"唐氏筛查是母亲血清学检查，一般在孕中期进行。唐氏筛查的主要内容，包括21三体综合征和18三体综合征。需要讲明的是，这两种疾病都不是遗传病，但是，这些染色体疾病，到目前都没有有效的治疗措施。所以，一旦确诊，会给整个家庭和社会造成很重的负担。唐氏筛查的内容，还包括开放性神经管缺陷。因为母血中的血清标志物，会随着孕周改变而改变，所以，得到准确唐氏筛查结果很重要的前提，就是要确定孕周。所以，在唐氏筛查之前，一定要根据早孕期B超测量的头臀径，确定好孕周，再结合母亲血标志物，得到准确的唐氏筛查结果。"程娇影主任医师中日友好医院三甲全国第43唐氏筛查查些什么唐氏筛查主要筛查胎儿是否有先天染色体疾病及神经管畸形，染色体疾病包括21-三体综合征、13-三体综合征、18-三体综合征等，这些综合征为先天性染色体发育异常导致。在胎儿患有上述综合征后，未来有相当一大部分的可能性可健康存活，但由于这一部分孩子智商会明显下降，生活自理能力也很差，故如果可查出，有很多家庭可能会选择放弃胎儿，再准备下一次孕育正常的胎儿。除此之外，唐氏筛查还能查出脊柱裂或开放性神经管畸形、脑膨出等疾病。这类疾病后期通过B超也可查出，但早期在进行唐筛时，有很大一部分的胎儿可查出。冯磊主任医师杭州艾玛妇产医院民营医院唐氏筛查是查的什么"唐氏筛查主要检查胎儿出现先天性疾病的风险，此类疾病主要是21三体综合征、18三体综合征和神经管畸形，唐氏筛查最佳检测时间为孕16-18周。n唐氏筛查的阳性率一般为70%左右，如果检查为低风险，通常不需要做特别干预，后期正常产检即可。若检查结果发现有临界风险或高风险，需要进一步做无创DNA检查。如果无法排畸形风险，需要进一步羊水穿刺，做胎儿染色体检查，判断胎儿是否有严重的发育畸形。如果确认有严重的发育畸形，通常需要终止妊娠。"山丹主任医师首都医科大学北京妇产医院三甲唐氏筛查都查些什么唐氏筛查是用来筛查唐氏儿的，唐氏儿是一种先天愚型儿，也就是我们所说的21三体综合征的患儿。孕期唐氏筛查主要是查孕妇是不是怀了唐氏儿，通过唐氏筛查能够查到怀唐氏儿的概率是高风险还是低风险。 如果是唐氏高危就要做再进一步的检查，比如建议做羊水穿刺来确定到底是不是唐氏儿如果是唐氏儿的话，建议终止妊娠，因为唐氏儿（21三体患儿）一般都是先天愚型儿。 如果是唐氏低危就继续进行系统的产检，发现什么特殊情况再解决问题。王建英主任医师宿迁市人民医院三甲唐氏筛查是查什么得"唐氏筛查是在怀孕13-20周期间，通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的年龄、孕周、身高和体重综合分析和判断评估胎儿的具体状况。能够排除是否有先天性遗传基因方面的问题，排除唐氏宝宝这种检查结果准确几率能够达到65%以上。如果检查确定有低风险，这说明胎儿是没有问题的，可以让其出生；如果有中等程度风险或者高风险的话，有可能宝宝在出生之后是唐氏儿，所谓的唐氏儿就是智力低下，先天性愚型。为了排除这种情况，还需要进一步做无创DNA或者羊水穿刺的检查，避免唐氏宝宝的出生。"高珊副主任医师中日友好医院三甲全国第43唐氏筛查查什么唐氏筛查是孕期必查项目，是指对于＜35周岁的孕妇，在孕16-22周进行的抽血化验。通过对血中激素水平的测定，用以估计唐氏综合征、18-三体综合征、脊柱裂，三种疾病的发病风险。唐氏筛查16周左右，就可以抽血。由产科医生根据患者的年龄、体重、种族、末次月经、孕周、是否试管婴儿、有无家族性遗传病，是否吸烟，有无糖尿病等条件，逐一填入表格内，开具唐氏筛查申请单。满16周后，就可以通过抽孕妇的静脉血进行唐氏筛查。用以通过风险度的评估，来评估患21-三体综合征、18-三体综合征和脊柱裂的风险。唐氏筛查非常有必要，但是局限于＜35周岁的年轻孕妇，≥35周岁的孕妇不建议做唐氏筛查，应该选择羊水穿刺的产前诊断方式。刘荣欣副主任医师郑州市第一人民医院三甲唐氏筛查主要查什么"唐氏筛查主要是通过抽取孕妇的血样，检测血清中通过多个生化筛查指标的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等，预测胎儿患21三体、13三体和18三体综合征、神经管缺陷的风险，其中21三体就是平常说的唐氏儿，唐氏筛查主要筛查的指标包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素A。与正常怀孕相比，唐氏综合征胎儿的母亲血清中的人绒毛膜促性腺激素和抑制素A水平升高，把孕妇的体重、糖尿病、胎儿个数、种族等等多个因素纳入考虑后，计算胎儿患21三体的风险值。胎儿神经管缺陷的筛查原理是，基于神经管缺陷胎儿的母体血清和羊水中，甲胎蛋白水平大部分会异常升高，通过分析甲胎蛋白的水平，预测胎儿患神经管缺陷的风险，唐氏筛查主要是预测的风险值，并不是确诊指标。"朱海燕副主任医师济南市中西医结合医院三甲唐氏筛查怎么查唐氏筛查是抽血检查，是在怀孕16-20周期间去医院抽血检查。检查结果是出现高风险、低风险、临界值等。如果出现临界值、低风险，这属于正常。 但是如果有高风险，不排除宝宝有21-三体综合征。最好进一步检查，可以羊水穿刺，也可以做基因检查，这样可以确定宝宝的发育情况。如果异常，最好引产，以免产后影响宝宝发育。 怀孕期间注意休息，加强饮食营养，放松心情，不要过度担心，保证充足的睡眠。平时可以听听音乐，不要过度劳累，定期产检就可以。

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