唐氏筛查结果怎样正常

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滕玲玲副主任医师聊城市第二人民医院三甲唐氏筛查结果怎样正常"唐氏筛查是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患病的危险程度，如果结果提示高风险，就应该进行确诊性的检查。唐氏筛查检查报告有三种，一个是低风险，因为唐氏筛查是初步筛查，检出率大约在60%-70%。如果是低风险的报告，那么结果就是正常的，没有特殊情况就不再进一步检查。如果唐氏筛查提示高风险，建议进行羊水穿刺，来进行胎儿疾病诊断，一定要做产前诊断，判断胎儿去留的问题。如果唐氏筛查示临界风险，建议先做无创DNA，通过无创DNA的检查，然后考虑下一步的检查方法，是否做产前诊断来明确胎儿患病情况。"山丹主任医师首都医科大学北京妇产医院三甲怎样看唐氏筛查的结果"一般唐氏筛查最终结果会告诉病人风险类型，即高风险、低风险的情况。一般中期的唐筛是孕15-20周之间，唐筛结果会告诉病人21三体综合征是高风险还是低风险，18三体综合征是高风险还是低风险，以及神经管畸形是高风险还是低风险。n如果各项都是低风险，就算通过了，无论哪一个项目出现高风险，都要进一步做检查。报告单上除了告诉病人高风险或者低风险的项目，另外还会告诉病人具体的风险值，比如高风险的一个截断值，即界限是多少，比如有的医院是1:270，有的医院是1:250，还有的医院是1:300，因为医院用的试剂、仪器设备不一样，其截断值也不一样。总之，唐氏筛查的结果会用汉字写清楚哪个项目高风险或哪个项目低风险。"朱海燕副主任医师济南市中西医结合医院三甲唐氏筛查结果该怎样看"唐氏筛查结果一般是有高风险、临界风险、低风险等情况，最好根据结果来判断。如果高风险和临界风险，不排除胎儿有唐氏综合征，需要进一步羊水穿刺检查。如果确定胎儿是唐氏综合征，需要引产，以免影响宝宝发育。低风险属于正常现象，不用担心。如果高龄孕妇，出现的结果异常，可能跟年龄有关，不一定是胎儿畸形，需要做羊水穿刺或无创DNA等，可以确定宝宝发育情况。不要给自己压力，建议放松心情，有助于宝宝发育。"辛刚主任医师山东大学第二医院三甲唐氏筛查风险高会怎样唐氏筛查为孕期对于遗传性疾病进行的一项血清学筛查，一般是对于21三体综合征、18三体综合征，以及脊柱裂的一种预测。如果唐氏筛查的指标高于预测的标准值，临床上称之为唐氏筛查高风险，例如21三体综合征的标准值为1:380，部分医院为1:270，如果唐氏筛查的风险值＞1:380，则称之为高风险。另外，还有一个临界风险，其风险值如果处于1:380-1:1000之间，临床上称之为临界风险。如果唐氏筛查提示高风险，则临床上一般建议患者选择羊水穿刺对胎儿的细胞进行核型分析。另外，患者应该加做胎儿细胞的基因芯片筛查。通过胎儿细胞的核型分析及基因芯片筛查，临床上可以判定胎儿是否患有唐氏综合征。对于临界风险，临床上一般推荐进行无创DNA检测，其准确度相对较高，但是无创DNA检测依然为一项筛查手段。如果无创DNA检测结果提示阳性，患者仍应该进一步选择羊水穿刺，并进行胎儿染色体的核型分析与基因芯片筛查。王琪主任医师首都医科大学北京妇产医院三甲什么是唐氏筛查？在围产保健的过程当中有一个非常重要的产前检查的内容，叫唐氏筛查，什么叫唐氏筛查呢？因为通过长时间的临床实践，我们发现有一个特殊的胎儿在怀孕过程当中出现的现象，这个孩子在出生以后出现统一的面容，所以大家在看到的一些影像资料叫国际脸，这种孩子出生以后出现双眼眼距增宽，同时这种孩子在出生以后还合并其他的缺陷，最大的影响是这种孩子出生以后，一般会存活到二三十岁，而且这种孩子面临非常严重的情况，就是智力低下，这种孩子出生以后有可能经过家庭的养育可以完成生活的自理，但是完全是一个智力低下的孩子，这种孩子对每个家庭甚至是社会会带来严重的危害，因为这个疾病在所有产前筛查疾病当中是属于对家庭和每个个人影响最大的疾病，所以要针对每个孕妇在孕期进行唐氏筛查。钟栋高主治医师中山市博爱医院三甲什么是唐氏筛查"首先要知道什么是唐氏综合征，唐氏综合征又称为21三体综合征，主要是因为21号染色体异常导致的一种疾病。唐氏儿出生后会有明显的智力低下，特殊的面容，还有并发多脏器畸形的可能，唐氏筛查其实就是对非整倍体染色体畸形的胎儿筛查。唐氏筛查一般分为两期，一个是妊娠早期，一个是妊娠中期。妊娠早期的检查方法主要包括孕妇血清学的检查、B超检查或者二者相结合。常用的血清学检查的指标有HCG和妊娠相关血浆蛋白A。超声检查的指标主要是胎儿颈项透明层厚度和胎儿鼻骨的测量。联合应用血清学和NT的方法，唐氏综合征检出率大概是在85%-90%。妊娠中期的筛查通常使用三联法，也就是对甲胎蛋白（AFP）、绒毛膜促性腺激素（HCG）、游离雌三醇（E3）的水平做综合评估，还要结合孕妇的年龄、孕龄等情况，计算出唐氏综合征的风险。"朱海燕副主任医师济南市中西医结合医院三甲什么叫唐氏筛查"唐氏筛查就是通过抽血检查排除唐氏综合症，如果有唐氏综合症影响胎儿正常发育需要及时引产等。唐氏筛查一般是建议在怀孕16-20周左右进行检查，如果出现高危最好进一步进行羊水穿刺等，也可以做基因检测。如果唐氏筛查正常，这不用担心的。一般是到怀孕24-26周进行四维彩超检查，可以排除胎儿大的畸形。孕期最好注意休息，加强饮食营养，不要乱吃药物，也不能接触有辐射的东西，这可以预防胎儿畸形。建议注意睡眠充足，不要吃辛辣、刺激的食物，不要吃桂圆等容易流产的食物。"鹿志霞主任医师济南市中西医结合医院三甲什么是唐氏筛查"唐氏筛查是一种产科常用的检查方式，唐氏筛查就是筛查唐氏综合征患儿风险性的高低。n唐氏综合征是一种由于染色体异常而引起的先天性疾病，这种疾病不仅仅影响孩子的体格发育，还影响孩子的智力发育。孩子出生以后会出现特殊面容，多种发育畸形，智力障碍及体格发育障碍，大多数的孩子在出生后短时间内就会死亡，能够存活到成年期的唐氏儿很少，对家庭、对社会、对患者的影响都非常大。为了杜绝唐氏儿的出生，一般建议所有孕妇在妊娠14-20周左右进行唐氏筛查。"赵晓东主任医师北京医院三甲全国第60什么叫唐氏筛查"胎儿染色体异常最常见的是21三体，21三体又称为唐氏儿，所以胎儿染色体筛查简称为唐氏筛查。唐氏筛查就是胎儿染色体异常的筛查，一般包括孕11-13周的B超NT值检测、生化唐筛、胎儿无创DNA等方法。对于唐氏筛查高危的，建议做羊水穿刺检查确诊。唐筛是孕中期最重要的检查，一旦确诊为胎儿染色体异常，需要及时终止妊娠。"周明芳副主任医师首都医科大学附属北京地坛医院三甲唐氏筛查应该注意什么"唐氏筛查检查，应该注意以下几个方面：n第一、筛查的时间，进行筛查的最佳时间是在孕15-19周，一般抽血后一周内孕妇即可以拿到筛查的结果。如果结果为高危也不必惊慌，因为还需要进一步的做羊水穿刺和胎儿染色体检查，才能明确诊断。n第二、要注意的是做唐氏筛查前一天晚上12点以后禁食、水，第二天早晨空腹到医院进行抽血化验。另外，检查还要与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，最好在检查前向医生咨询其他的准备工作。筛查包括结合孕妇预产期、体重、年龄和采血时的孕周，计算出唐氏儿的危险系数。n第三、需要注意的是，在做筛查前孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月、末次月经、体重、是否有胰岛素依赖性糖尿病、双胎、是否吸烟、异常妊娠史等。由于筛查的风险率统计中，需要根据上述因素作一定的校准，因此在抽血之前填写化验单的工作是非常重要的。"

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