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已过而立之年，生下一个没有肛门的孩子

来源：泰然健康网时间：2024年12月06日 09:19

7 个月前，天天（化名）在咱家医院降生了，让已过而立之年的父母幸福无比。

然而，很快，父母激动的心情就跌入谷底。

天天被诊断为先天性肛门闭锁（高位），需要面临手术。手术分三期，一期行结肠造口，二期行肛门成型，三期行结肠造口关闭术。

7 个月过去了，天天完成了最后一次手术。

当父母见证了天天第一次从肛门拉出来金黄色的大便时，流下了激动的眼泪……

1、什么是肛门闭锁

肛门闭锁是新生儿外科最常见的先天性消化道畸形之一，约占新生儿 1/1500～1/5000，男多于女。

公元 16 世纪，明代孙志宏医术记载：罕有儿初生无谷道 (肛门)，大便不能者，旬日后必不救，须用细刀割穿，要对孔亲切，开道之后，用细帛卷如小指，以香油渗透插入，使不再合，傍用生肌散敷之自愈。这就是最早的肛门闭锁（低位）的治疗。

本病的病因不清，表现为宝宝出生后在肛门正常位置看不见肛门，有些宝宝肛门正常位置的前方可以看到有小的瘘管。临床上主要是通过手术治疗。

多表现为低位肠梗阻，生后无胎粪排出，伴随呕吐症状，呕吐物多为胆汁甚至是粪渣样物。一般生后 24 小时后，腹部倒立位片可明确肛门闭锁位置高低。

会阴查体多可见会阴平坦，部分伴随色素沉着的小凹陷。

一部分患儿会合并直肠尿道瘘和直肠阴道瘘，胎粪从尿道或者阴道排出，部分患儿也会合并其他系统的先天畸形。

根据直肠盲端距离的远近，分为高、中、低位，再按照有没有合并瘘作进一步详细划分。

不同类型的肛门闭锁手术方式不同。中高位肛门闭锁一般根据有合并瘘管与否，先行造口，分期手术。低位肛门闭锁可以一期行肛门成型术。

通俗点说就是：距离肛门口越远的闭锁手术越复杂。

☑ 术后保持会阴伤口干结，避免感染，观察术后排尿排便情况。

☑ 门诊定期随访，学习扩肛。

小编说：

自古以来「生儿子没屁眼」被作为一句诅咒，指责那些缺德事、坏事干多了的人。

但也因为这个原因给很多无辜的家庭带来精神上的负担，很多可怜的宝宝因此而被遗弃，最后导致死亡。

「没屁眼」只是一种病，而不是一种精神枷锁。一旦发现宝宝肛门闭锁，不要有任何自责情绪或心理负担，一定要及时就医，正确面对。