人参果抗肿瘤细胞研究

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人参果抗肿瘤细胞研究
本文作者：李丽静 张亚杰 刘 佳 吴世佳 张 淞 王 蔚 王 威 王继彦 单位：长春中医药高校药学院中药药理教研室
人参PanaxginsengC．A．Meyer为五加科人参属植物，不但其根药用且其茎)，每组均设4复孔。共同培育48h后，每孔加入20μL的5%MTT，再培育4h弃上清，每孔加入150μL的DMSO振荡10min，应用酶标仪于570nm处测吸光度值(A)。按如下公式计算抑制率:抑制率=(阴性对比A-样品A阴性对比A)×100%。
×106个接种于50mL培育瓶中，培育24h后，，培育0h、6h、12h、18h、24h和30h后，1500r/min离心5min，收集贴壁及悬浮细胞，%戊二醛固定，再用1%锇酸固定后乙醇脱水，Epon812环氧树脂包埋，LKB-Ⅲ型超薄切片机半薄切片定位后做超薄切片，醋酸双氧铀及柠檬酸铅双重染色，透射电镜下观看形态转变并拍摄照片。
-A1细胞0h、6h、12h、18h、24h，提取蛋白质进行Western免疫印记法操作，检测周期相关蛋白cyclin及其相关激酶CDK2和CDK1的蛋白表达量。
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。
2结果
，接受MTT法，人肺腺癌细胞(SPC-A1)、人胃腺癌(SGC-7901)、人宫颈癌细胞(Hela)、人结肠癌细胞(SW-111C)和人神经胶质瘤细胞(U251)等5个人肿瘤细胞株的作用;，对5种肿瘤细胞增殖均有不同程度的抑制作用，其中对SPC-A1细胞的作用最强。
-A1细胞形态学电镜观看电镜下观看，未加药物组细胞形态完整，呈略不规章形，细胞表面微绒毛丰富，核呈不规章形，核仁明显，胞质内可见线粒体，嵴清晰，细胞桥小体使细胞彼此黏附连接成完整的单层细胞;，随药物作用时间的延长，细胞呈现凋亡转变，药物作用6h可见细胞表面微绒毛脱落，核小，胞质内部分线粒体肿胀，嵴断裂，有较多溶酶体产生;药物作用12h，细胞表面微绒毛消逝，核仁明显，胞质内消逝大量空泡状结构;药物作用18h，细胞核内异染色体趋边分散呈块状，并可见胞质内髓样小体;药物作用24h、30h，已清晰可见细胞膜包裹细胞器或核片段形成典型的凋亡小体。图1显示，通过上述SPC-，随着时间的延长(0h、6h、12h、18h、24h和30h)，肺癌细胞在超微结构上发生变化，细胞超微结构消逝比较典型的细胞凋亡的特征，从形态学上进一步证明，人生果皂苷诱导肺癌细胞凋亡是其抑制肿瘤细胞生长的作用机制之一。
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，、6h、12h、18h、24h

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