分析：头胎健康，二胎染色体异常的几率有多少？

　　随着健康生殖知识的不断科普推广，大家对科学备孕的概念了解越来越多，也知道了现代人因为受年龄较大生育、不良生活习惯和环境恶化等因素影响，可能会对健康生育不利，会造成胚胎的染色体异常而引发胎停育、流产、胎儿发育畸形和出生缺陷等，尤其偶尔听到某个明星或网红生出缺陷患儿的新闻，不得不引起计划生育二胎家庭的高度重视。

　　那么，头胎健康，二胎染色体异常的几率有多少呢?

　　美国HRC生殖专家回复，一胎正常，二胎染色体异常的概率是要相对低些的，但是并不影响二胎会发生染色体异常的可能，因为胚胎染色体异常要结合夫妇是否存在家族中有染色体异常病史、生活习惯是否健康、从事的职业是否有污染源、女性的生育年龄是否超过适龄期(35岁以后)等情况来具体分析。

　　1.遗传因素：如果夫妻双方家族中有染色体异常性疾病病史，怀孕后胎儿患染色体异常性疾病的几率，一胎和二胎是一样的。但不同遗传方式，比如显性遗传、隐性遗传等，胎儿有染色体异常的概率是不同的。比如常染色体隐性遗传，若夫妻双方均携带有致病基因，患儿出现染色体疾病的概率是1/4，不受胎数影响。

　　2.环境因素：夫妇一方或双方在从事的职业或是生活环境中(或是孕后准妈妈)有接触到放射线、电离辐射、化学制剂、重金属、高温等污染下，会使生殖细胞(精子、卵子)在减数分裂时发生染色体异常裂变，使胚胎染色体异常;或是孕后准妈妈误服了具有致畸作用的药物，如抗肿瘤药物、抗癫痫药物，以及镇静安定类药物等，都可能导致胎儿染色体异常;此外，若是准妈妈在孕前或孕早期受到了特殊病毒感染，如风疹病毒、麻疹病毒、巨细胞病毒、弓形虫、腮腺炎病毒等，可能导致胎儿染色体突变，引起染色体异常性疾病。

　　3.大龄生育：这个是很普遍的情况，生育大宝时正值适龄生育阶段，此时卵巢功能正常，卵泡储备旺盛，卵子质量优良，很容易就受孕成功了，便诞下健康大宝。但是到生育二宝时，往往已经错过了俱佳生育年龄段，加上很多70后、80后夫妻受当时国内的独生子女政策限制，适龄时不能生二宝，在二胎、三胎政策放松的情况下，都想追生二宝来圆满家庭，让孩子有个血缘同系的兄弟或姐妹来相互陪伴走向未来的人生。所以这些二胎家庭的准妈妈大多都超过了35岁属于大龄生育阶段，就会面临着卵巢功能衰退明显、卵泡储备量大大减少、卵子质量老化和染色体异常裂变的概率增加等诸多难题，此时为了避免因为卵子质量不佳的问题影响到二宝的健康质量，赴美进行三代试管助力健康生育，才是明智之选。

　　美国三代试管技术是如何避免染色体异常患儿出生的?

　　先来了解什么是染色体。美国HRC专家介绍，染色体记录了人类的遗传信息，并在染色体中记录了人类的身体特征，是基因的载体，而若是胚胎的染色体出现了异常(如结构异常、数目异常、片段微缺失等)，就会导致基因的表达异常，会影响到胎儿的健康发育，表现为胎停育、流产，孕中胎儿发育畸形被产前诊断发现而终止人工流产，或是因为产前诊断不准确而导致缺陷患儿的出生，患儿会表现为面部特殊、肢体残缺、内脏器官畸形、行为和智力等功能异常等，严重染色体疾病的患儿多会在出生不久夭折，而幸存下来的患儿也是被照顾和医护的一生，不能独立生活自理或上学、就业工作等，给家庭和大宝带来一辈子的负担，这个是任何一个计划二胎的家庭都不期望遇见的，与其赌那未知的正常概率，何不直接赴美做前沿的三代试管来避免染色体胚胎的植入，做到孕前的优生干预，保障母体健康妊娠和胎儿优生质量，轻松实现健康二宝的生育，还能满足大家的个性化生育梦想。

　　美国三代试管技术为PGS/PGD基因检测技术，具体分为PGS的遗传学筛查技术，可以对植入前胚胎的完整23对染色体的数目、结构等异常情况进行筛查，在美国HRC运用的全新三代NGS遗传学筛查技术，还可以精细到染色体的片段微缺失、非整倍性、节段性非整倍性、不平衡染色体重排和嵌合体进行检测和筛查，判断染色体是否存在异常情况;通过PGD遗传学诊断技术对胚胎是否携带家族式遗传性致病基因进行诊断，可准确诊断近三百种遗传疾病，进而挑选出健康的胚胎植入母体子宫内，有效规避染色体异常导致的出生缺陷儿，从根源上保障宝宝的健康。同时，提升胚胎着床率、降低流产率，显著提高试管婴儿的成功率。

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