阿卡波糖片和阿卡波糖片(拜唐苹)的区别
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阿卡波糖片已有0人点评
阿卡波糖片(拜唐苹)已有5人点评¥38-76
阿卡波糖片(卡博平)已有11人点评¥54-54
阿卡波糖片(拜唐苹)已有0人点评
适应症II型糖尿病,I型糖尿病,糖尿病,糖尿II型糖尿病,I型糖尿病,糖尿病,糖尿II型糖尿病,I型糖尿病,糖尿病,糖尿II型糖尿病,I型糖尿病,糖尿病,糖尿规格50毫克/片50毫克50毫克0.1g厂家Bayer Vital GmbH拜耳医药保健有限公司杭州中美华东制药有限公司拜耳医药保健有限公司批准文号X20000446国药准字H19990205国药准字H20020202国药准字H20010716功效主治配合饮食控制,用于:1.II型糖尿病。2.降低糖耐量减低者的餐后血糖。配合饮食控制,用于:1.II型糖尿病。2.降低糖耐量减低者的餐后血糖。配合饮食控制,用于:1.II型糖尿病。2.降低糖耐量减低者的餐后血糖。配合饮食控制,用于:1.II型糖尿病。2.降低糖耐量减低者的餐后血糖。用法用量用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用,剂量因人而异。一般推荐剂量为:起始剂量为一次50mg(一次1片),一日3次,以后逐渐增加至一次0.1g(一次2片),一日3次。个别情况下,可增加至一次0.2g(一次4片),一日3次。或遵医嘱。
1.用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用,剂量因人而异。
2.一般推荐剂量为:起始剂量为一次50mg(一次1片),一日3次,以后逐渐增加至一次0.1g(一次2片),一日3次。个别情况下,可增加至一次0.2g(一次4片),一日3次。或遵医嘱。
3.如果病人在服药4~8周后疗效不明显,可以增加剂量。如果病人坚持严格的糖尿病饮食仍有不适时,就不能再增加剂量,有时还需适当减少剂量,平均剂量为一次0.1g,一日3次。
用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用,剂量因人而异。一般推荐剂量为:起始剂量为每次50mg,每日3次。以后逐渐增加至每次0.1g,每日3次。个别情况下,可增至每次0.2g,每日3次。或遵医嘱。
1.用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用,剂量因人而异。
2.一般推荐剂量为:起始剂量为一次50mg(一次1片),一日3次,以后逐渐增加至一次0.1g(一次2片),一日3次。个别情况下,可增加至一次0.2g(一次4片),一日3次。或遵医嘱。
3.如果病人在服药4~8周后疗效不明显,可以增加剂量。如果病人坚持严格的糖尿病饮食仍有不适时,就不能再增加剂量,有时还需适当减少剂量,平均剂量为一次0.1g,一日3次。
剂型剂型_片剂剂型_片剂剂型_片剂剂型_片剂不良反应 常有胃肠胀气和肠鸣音,偶有腹泻和腹痛,极少见有腹痛。如果不遵守规定的饮食控制,则胃肠道副作用可能加重。如果控制饮食后仍有严重不适的症状,应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。
极个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。
极个别病例观察到水肿的发生。极个别病例发生轻度肠梗阻或肠梗阻。
据报道在极个别情况可出现黄疸和/或肝炎合并肝损害。在日本发现个别患者发生爆发性肝炎而死亡,但是否与阿卡波糖有关还不明确。<1.按照CIOMS Ⅲ类别的频率(安慰剂-对照研究:拜唐苹N= 8595;安慰剂N=7278;截止至2006年2月10日),基于临床研究的药物不良反应如下: 2.在同一频率分组中,不良反应事件是按照严重程度降低排序。 多见:发生率10%;常见:发生率1%,10%;少见:发生率0.1%,1%;罕见:发生率0.01%,0.1%;未知:不良反应仅在上市后监测中确定(截止至2005年12月31日),且发生率不能评估。 2.1血液和淋巴系统异常:未知血小板减少; 2.2免疫系统异常:未知过敏反应(皮疹、红斑、
常有胃肠胀气和肠鸣音,偶有腹泻和腹胀,极少见有腹痛。 如果不遵守规定的饮食控制,则胃肠道副作用可能加重。如果控制饮食后仍有严重不适的症状,应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。 个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。
1.按照CIOMS Ⅲ类别的频率(安慰剂-对照研究:拜唐苹N= 8595;安慰剂N=7278;截止至2006年2月10日),基于临床研究的药物不良反应如下:
2.在同一频率分组中,不良反应事件是按照严重程度降低排序。
多见:发生率≥10%;常见:发生率≥1%,<10%;少见:发生率≥0.1%,<1%;罕见:发生率≥0.01%,<0.1%;未知:不良反应仅在上市后监测中确定(截止至2005年12月31日),且发生率不能评估。
2.1血液和淋巴系统异常:未知血小板减少;
2.2免疫系统异常:未知过敏反应(皮疹、红斑、荨麻疹)
2.3血管异常:罕见水肿;
2.4胃肠道:多见胃肠胀气;常见腹泻、胃肠道和腹部疼痛;少见恶心、呕吐、消化不良;未知不完全肠梗阻、肠梗阻或肠壁囊样积气症;
2.5肝胆异常:少见肝酶升高;罕见黄疸;未知肝炎
3.另外,特别是在日本还有病例观察到肝异常,肝功能异常和肝损伤。
4.在日本发现个别患者发生爆发性肝炎而死亡,但是否与拜唐苹有关还不明确。
5.如果不遵守规定的饮食,则胃肠道副作用可能加重。
6.如果控制饮食后仍有严重的不适症状,应咨询医生并且暂时或长期减小剂量。
7.在接受阿卡波糖每日150至300mg治疗的患者中,观察到个别患者发生与临床有关的肝功能检查异常,但这种异常在阿卡波糖治疗过程中是一过性的(超过正常高限3倍,参考注意事项部分)。
禁忌症1;对阿卡波糖和/或非活性成分过敏者禁用。2;有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用。3;患有由于肠胀气而可能恶化的疾患(如Roemheld综合症、严重的疝、肠梗阻和肠溃疡)的病人禁用。4;严重肾功能损害(肌酐清除率25ml/分)的患者禁用1.对阿卡波糖和/或非活性成分过敏者。
2.有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用。
3.患有由于肠胀气而可能恶化的疾患(如Roemheld综合征、严重的疝气、肠梗阻和肠溃疡)的病人禁用。
4.严重肾功能损害(肌酐清除率<25ml/分钟)的患者禁用。
1.对阿卡波糖和/或非活性成分过敏者。
2.鉴于尚无本品对儿童和青春期少年的疗效和耐受性的足够资料,本品不应使用于18岁以下的患者。
3.有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者,禁用。
4.患有由于肠胀气而可能恶化的疾患(如Roemheld综合症、严重的疝、肠梗阻和肠溃疡)的病人禁用。
5.严重肾功能损害(肌酐清除率25ml/分)的患者禁用。
6.因为无法得到有关本药在妊娠妇女中使用的资料,妊娠期妇女不得使用本品。
7.哺乳期大鼠服用放射性标记的阿卡波糖片后,在其乳汁中发现了少量的放射活性物质,在人类尚无类似的发现。即使如此,由于尚不能排除乳汁中阿卡波糖片对婴儿的影响,原则上不建议在哺乳期妇女使用本品。
1.对阿卡波糖和/或非活性成分过敏者。
2.有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用。
3.患有由于肠胀气而可能恶化的疾患(如Roemheld综合征、严重的疝气、肠梗阻和肠溃疡)的病人禁用。
4.严重肾功能损害(肌酐清除率<25ml/分钟)的患者禁用。
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