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有关新生儿疾病（遗传代谢病）筛查的知识

来源：泰然健康网时间：2024年11月23日 22:16

是不是所有新生儿都要做疾病筛查？

每个家长应为新生新生儿做这项检查。因为有些新生儿在妈妈肚子里已经患有遗传代谢病，新生儿疾病筛查是检测这些疾病有效的方法。

新生儿出生时看起来很健康，也要做疾病筛查吗?

是的，有必要。因为这些患有遗传代谢病的新生儿出生时看起来是正常的，但在3－6个月以后会逐渐出现一些异常表现。如果这时才被诊断，治疗就晚了，因为新生儿的体格和智力发育已经落后，且难以得到改善，这将给家庭带来沉重的精神和经济负担。

家中没有人患这些病，新生儿还要做新生儿疾病筛查吗?

是的。虽然父母看起来都很健康，但也可能带有致病基因，生育患有遗传代谢病的新生儿。通过新生儿疾病筛查，有病的新生儿就能被早期发现。

如何进行新生儿疾病筛查?

在您新生儿出生3天后，10天之内，并充分哺乳，医生将在新生儿足跟采几滴血，送实验室检测，您就可以等待查询结果了。

新生儿疾病筛查采血安全吗？

新生儿疾病筛查采血是在医护人员严格消毒后，使用一次性采血针在足跟内或外侧采少许血，这个部位没有重要的神经和大血管，因此不会对新生儿产生不利影响。

父母应怎样配合医院做新生儿疾病筛查？

父母应该认真了解新生儿疾病筛查相关内容，并签署知情同意书。配合医护人员为您新生儿做新生儿疾病筛查，并提供详细有效的家庭住址、联系电话。如果产后休养地在另处也应把新的住址和电话号码一并告知医生，以便医生在需要时可以及时和你联系。