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如何治疗脂肪瘤？

来源：泰然健康网时间：2024年12月13日 20:25

如何治疗脂肪瘤？

手术切除：对于较大的脂肪瘤或引起疼痛等症状的脂肪瘤，手术切除是最常见的治疗方法。手术可以通过局部麻醉或全身麻醉进行，手术后需要注意休息和恢复。脂肪抽吸术：对于较小的脂肪瘤，可以考虑使用脂肪抽吸术进行治疗。这种方法可以通过针头将脂肪抽出，但需要注意避免损伤周围组织和神经。放射治疗：对于无法手术切除的脂肪瘤，可以考虑使用放射治疗进行治疗。这种方法可以通过高能射线杀死癌细胞，但需要注意避免对周围组织和器官造成伤害。药物治疗：目前还没有特效的药物可以治疗脂肪瘤，但可以使用一些药物来缓解症状，如止痛药、消炎药等。......阅读全文

胸壁骨肿瘤的发病原因

　　胸壁肿瘤是指发生在胸廓深层组织的肿瘤，包括骨骼、骨膜、肌肉、血管、神经等组织的肿瘤，但不包括皮肤、皮下组织及乳腺肿瘤。胸壁肿瘤分原发性和继发性两大类，原发性肿瘤又分为良性及恶性两种。原发性良性肿瘤有脂肪瘤、纤维瘤、神经纤维瘤、神经鞘瘤、骨纤维结构不良、骨纤维瘤、软骨瘤、骨软骨瘤及骨囊肿等；原发性

简述加德纳综合征的临床表现

　　1.肠内表现　　常见的是消化系统紊乱，如腹痛、腹泻或腹泻与便秘交替出现、便血等。腹泻多为黏液样便，很少造成脱水。便血多在排便末了时排出少量新鲜血液，下消化道大出血少见。息肉偶可在大便时脱落排出，息肉很少引起肠梗阻。如已有癌变，可出现消瘦、贫血和恶病质。　　2.肠外表现　　①多发性皮脂腺囊肿常在青

简述多发性内分泌腺瘤综合征1型的临床表现

　　MEN-1的症状和体征取决于累及病人肿瘤的类型。可有甲状旁腺功能亢进症、胰腺神经内分泌瘤和垂体瘤。甲旁亢为MEN-1中最常见并最早出现的病变，可有骨痛、病理性骨折、血钙升高、泌尿系结石等表现。胰腺神经内分泌瘤包括：胃泌素瘤，多为恶性，易发生淋巴结和肝转移。胰岛素瘤，常为多灶性、多数良性，患者有低

良性肝肿瘤的分类及临床表现

　　分类　　良性肿瘤：肝细胞腺瘤、肝管细胞腺瘤、肾上腺残余瘤、血管瘤、错构瘤、其它,如中胚层组织的良性肿瘤（脂肪瘤、纤维瘤、混合瘤等）。恶性肿瘤：（原发性肿瘤）、肝细胞癌、胆管细胞癌、肾上腺残余癌、血管肉瘤、其它肉瘤（转移性肿瘤）转移癌转移肉瘤。白血病或淋巴瘤浸润。在后下方,右叶中较小的节所为方叶和

小儿痣样基底细胞癌综合征的临床表现

　　1.皮肤改变　　在儿童期或青春期，在暴露或非暴露区，皮肤出现多发性基底细胞癌或皮肤多发性良性囊肿和肿瘤，如上皮囊肿，脂肪瘤，纤维瘤等。　　2.足跖和手掌凹坑　　足跖和手掌皮肤出现角化不良性小窝，常见于儿童和青春期，因皮肤角质缺损，毛细血管扩张，故呈红色，加压变白，有学者认为这种凹坑是表皮内基底细

结节性硬化症的辅助检查

　　头颅平片　　脑内结节性钙化和因巨脑回而导致的巨脑回压迹。　　头颅CT或MRI　　平扫可见室管膜下脑室边缘及大脑皮层表面多个结节状稍低或等密度病灶，部分结节可显示高密度钙化，为双侧多发性，增强呈普遍增强，结节更清晰，可发现平扫不能显示的结节。皮层和小脑的结节有确诊意义。　　脑电图　　可见高幅失律和

多发性内分泌腺瘤综合征1型的临床表现

　　MEN-1的症状和体征取决于累及病人肿瘤的类型。可有甲状旁腺功能亢进症、胰腺神经内分泌瘤和垂体瘤。甲旁亢为MEN 1中最常见并最早出现的病变，可有骨痛、病理性骨折、血钙升高、泌尿系结石等表现。胰腺神经内分泌瘤包括：胃泌素瘤，多为恶性，易发生淋巴结和肝转移。胰岛素瘤，常为多灶性、多数良性，患者有低

多发性内分泌腺瘤综合征1型的病因及临床表现

　　病因　　此病多为家族性遗传。　　临床表现　　MEN-1的症状和体征取决于累及病人肿瘤的类型。可有甲状旁腺功能亢进症、胰腺神经内分泌瘤和垂体瘤。甲旁亢为MEN 1中最常见并最早出现的病变，可有骨痛、病理性骨折、血钙升高、泌尿系结石等表现。胰腺神经内分泌瘤包括：胃泌素瘤，多为恶性，易发生淋巴结和肝转

胸部CT检查的注意事项及相关疾病

　　注意事项　　(1) 检查前禁食6小时以上，做心肌显像检查例外。　　(2) 糖尿病患者请注意，在预约时向中心医务人员说明糖尿病病情。　　(3) 用于诊断注射用的微量放射性药物对您及周围人无健康影响，但正在妊娠或哺乳的女性受检者，请告诉医生。　　(4) 患者检查前均需提前预约，因故不能按时来检查，请

简述加德纳综合征的临床表现

关于多发内分泌腺病Ⅰ型的病因及临床表现介绍

　　病因　　导致多发内分泌腺病Ⅰ型发病的基因在11号染色体上，似乎为肿瘤抑制基因。　　临床表现　　多发内分泌腺病Ⅰ型可有多种临床表现，主要取决于累及患者的肿瘤类型。　　1. 甲状旁腺功能亢进症　　为多发内分泌腺病Ⅰ型中最常见并最早出现的病变，与腺瘤所致散发性甲旁亢病例相比，起病较早（20余岁），男女

腰骶部皮肤多毛－异常色素沉着的原因介绍

　　腰骶部皮肤多毛、异常色素沉着的病因　　1.各种先天性脊柱发育异常如脊膜膨出、脊髓裂、脊髓脊膜膨出等由于神经管末端的闭锁不全所引起。出生后大部分的病例在数天之内施行了修复术，当时的目的是将异常走行的神经组织，尽可能的修复到正常状态，重要的是防止脑脊液漏，但是脊髓硬脊膜管再建后的愈合过程中产生的粘连

概述各种气管良性肿瘤的特点

　　(1)乳头状瘤：乳头状瘤常见于喉部，起源于支气管树的乳头状瘤罕见。本病多见于儿童，成人少见，在儿童常为多发性，成人则为孤立性，可恶性变。病因可能与病毒感染引起的炎症反应有关。乳头状瘤原发于气管、支气管黏膜，呈不规则的乳头绒毛样突起，以血管性结缔组织为核心，被覆数层分化成熟的上皮细胞，放射状排列，

关于家族性多发性结肠息肉的基本介绍

　　家族性多发性结肠息肉-骨瘤-。1905年由Gardner报道结肠息肉病并家族性骨瘤、软组织瘤和结肠癌者机会较多，其后于1958年Smith提出结肠息肉、软组织肿瘤和骨瘤三联征为Gardner综合征。结肠及直肠内常满布大小不等的息肉，广基或带蒂，癌变倾向大，结肠息肉均为腺瘤性息肉，癌变率达50%，

冷冻切片应用特点

（1）在手术进行中，突然发现病人的病变与原诊断，原定手术方案不相符合，或者怀疑时，需要病理确定。（2）了解淋巴结内是否有转移的肿瘤细胞，或者转移的程度，以利于确定是否需要彻底扫除淋巴结或者其它的治疗措施。（3）对于已确定为恶性肿瘤的患者，则需要了解其手术范围是否足够，上下切缘是否有残存的肿瘤组织。（

冬眠瘤的病因及常见症状

　　病因　　由于冬眠瘤在上世纪末才被人们所认识，它占良性脂肪肿瘤的1.6%并占AFIP档案中所有脂肪组织肿瘤的1.1%。在AFIP的170例数据中，冬眠瘤大多发生于年轻人，平均年龄38岁，60%发生于20-40岁之间，只有5%发生于2-18岁的儿童，7%的患者年龄超过60岁。男性发病比例稍多。　　累

怎样治疗脊髓栓系？

　　首选手术治疗，手术目的是松解栓系的脊髓。　　如仅有终丝增厚变短，只需行节段性腰骶部椎板切除，显露辨认终丝后切断；　　如合并有脂肪瘤者，如易与神经组织分离，可与终丝一并切除。　　对患者进行手术时应贯彻微创理念，坚持做显微外科手术，必要时配合神经电生理监测，以做到尽可能彻底松解栓系，避免神经损伤，减

结节性硬化症的检查方式介绍

　　1.头颅平片　　脑内结节性钙化和因巨脑回而导致的巨脑回压迹。　　2.头颅CT或MRI　　平扫可见室管膜下脑室边缘及大脑皮层表面多个结节状稍低或等密度病灶，部分结节可显示高密度钙化，为双侧多发性，增强呈普遍增强，结节更清晰，可发现平扫不能显示的结节。皮层和小脑的结节有确诊意义。　　3.脑电图　　可

冷冻切片的应用介绍

冰冻切片的应用

　　（1）在手术进行中，突然发现病人的病变与原诊断，原定手术方案不相符合，或者怀疑时，需要病理确定。　　（2）了解淋巴结内是否有转移的肿瘤细胞，或者转移的程度，以利于确定是否需要彻底扫除淋巴结或者其它的治疗措施。　　（3）对于已确定为恶性肿瘤的患者，则需要了解其手术范围是否足够，上下切缘是否有残存的

山东部分馅食食品违规使用“血脖肉”－暴利惊人

　　近日，部分消费者向记者反映，山东滨州、淄博等地的包子售价低于肉馅的成本价，商家“赔本”经营，其中可能暗藏猫腻。记者调查后得知，这些包子肉馅的原料之一，是我国明令禁止销售的未经处理的“血脖肉”。由于价格比“好肉”至少便宜一半，用这样的“肉”做成的包子，纯利高达5

关于结节性硬化症的基本信息介绍

　　1998年做出的修订诊断标准，主要依据是临床表现和影像学表现。主要特征有11个：面部血管纤维瘤、非创伤性趾指甲周纤维瘤、色素减退斑（3个以上）、多个视网膜错构瘤结节、鲨鱼皮样斑、皮质结节、室管膜下结节、室管膜下星形细胞瘤、心脏横纹肌瘤、淋巴血管平滑肌瘤和肾血管平滑肌脂肪瘤；次要特征有9个：有多囊

腹壁纤维瘤病的鉴别诊断

　　部分腹壁纤维瘤病临床及影像表现不典型，术前诊断可能比较困难，需与众多的软组织病变鉴别。　　腹腔内肿瘤　　通常情况下，腹壁纤维瘤病Bouchocourt征阴性，腹壁内肿块阳性，此可以资鉴别。　　脂肪瘤　　多见于较肥胖的女性，因肿瘤发生在皮下脂肪层内，故与腹壁肌肉的收缩或松弛无任何关系。　　腹壁隆突

儿童侧颅底肿瘤的症状介绍

　　儿童侧颅底肿瘤临床上罕见，诊断和治疗均存在较大的困难。儿童侧颅底肿瘤的类型包括　　听神经瘤与神经纤维瘤病Ⅱ型、脑膜瘤、先天性胆脂瘤、横纹肌肉瘤、脊索瘤和软骨肉瘤、畸胎瘤、黏液瘤、脂肪瘤及其他肿瘤；手术径路包括经乙状窦后径路、经颅-眼眶-颧弓径路、经岩骨径路、经迷路径路、经耳蜗径路、经颅中窝径路、

关于赖利戴综合症的病因分析

　　赖利-戴综合征的病因至今尚不完全清楚。研究发现，本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病，所有的患者均有两个复制基因缺陷，致病基因位于9号染色体短臂31～33区上。　　继发性者病因如下：　　1、局限性　　（1）椎管内或椎管旁:脊髓病变如多发性硬化、脊髓空洞症、梅毒；脊神经根性如神经根炎、神经根受压；

关于脊髓纵裂的检查治疗的介绍

　　一、检查：　　1.实验室检查　　无特殊异常表现。　　2.其他辅助检查　　X线平片可以见到局部椎管扩大，或椎体畸形，CT扫描显示椎管形态异常扩大，纵裂脊髓之间有骨隔或骨嵴。MRI扫描可明确显示脊髓纵裂的部位、范围，硬膜囊缺损，脊髓最低位置等，可以显示其间的骨嵴脊髓纵裂的关系。　　二、诊断：脊髓纵裂

关于良性脂肪母细胞瘤的基本信息介绍

　　良性脂肪母细胞瘤(benign lipoblastoma)是一种少见的孤立性肿瘤，大多发生于婴儿，80%发生于3岁以前，故又称胚胎性脂肪瘤(embryonal lipoma)。　　并发症：目前没有相关内容描述。　　症状体征：好发于下肢，呈圆球状或分叶状，缓慢生长，直径常为3～5cm。质地柔软，深

多发性内分泌腺瘤综合征1型的临床表现及临床检查

　　临床表现　　MEN-1的症状和体征取决于累及病人肿瘤的类型。可有甲状旁腺功能亢进症、胰腺神经内分泌瘤和垂体瘤。甲旁亢为MEN 1中最常见并最早出现的病变，可有骨痛、病理性骨折、血钙升高、泌尿系结石等表现。胰腺神经内分泌瘤包括：胃泌素瘤，多为恶性，易发生淋巴结和肝转移。胰岛素瘤，常为多灶性、多数良

腹壁纤维瘤病的鉴别诊断

脊柱裂和有关畸形的发病机制

　　当神经管愈合过程中受到内外不良因素干扰影响时，则可能产生颅裂、脊柱裂和有关畸形。脊柱裂可以是广泛的神经管不融合，为完全性脊柱裂或脊柱全裂；也可以是部分性脊柱裂。　　部分性脊柱裂有以下几种类型：　　1、隐性脊柱裂　　可伴发脊髓内胶质增生甚或中央管扩大，产生脊髓受损症状(脊髓牵系综合征)、　　2、脊

如何治疗脂肪瘤？