关于药品不良反应描述正确的是（）

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第1题

面对药品不良反应的描述正确的是（)。

A.用药后出现的任何不适都叫不良反应

B.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

C.过量用药后出现的损害

D.使用不合格药品出现的损害

E.给药途径与说明书不相符而造成的损害

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第2题

关于药品不良反应怀疑用药描述正确的是（)。

A.患者使用的所有药品

B.是指可能与不良反应发生有关的药品

C.患者不良反应发生时使用的最后一种药品

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第3题

关于药品不良反应合并用药描述正确的是（)。

A.是指不良反应发生时，患者同时使用的其他药品

B.包括治疗不良反应的药品

C.除患者不良反应发生时使用的最后一种药品以外的其他所有药品

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第4题

关于药品不良反应报表的填写，正确的是A.“引起不良反应的药品”主要填写主治医师认为可能是不良反

关于药品不良反应报表的填写，正确的是

A.“引起不良反应的药品”主要填写主治医师认为可能是不良反应原因的药品

B.“用药原因”患高血压性心脏病的病人，合并肺部感染，注射氨苄西林引起不良反应，则应填“肺部感染”

C.“不良反应结果”指进行治疗后患者不良反应及疾病的后果

D.“用药起止时间”指使用该药的时间，而非用药剂量改变的时间

E.“并用药品”指患者同时使用的其他药品

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第5题

关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定，不正确的是（)。

A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B.大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度

C.药品不良反应不属于医疗差错或事故，患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼

D.药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害

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第6题

以下描述错误的是()。

以下描述错误的是（)。

A、弱阿片类的副作用比强阿片类小得多

B、对乙酰氨基酚和NSAIDs有剂量封顶作用，当复方制剂的相关药物达到封顶剂量时，应转换为单方阿片类药物

C、阿片类不良反应通常是一过性的，撤药后不良反应消失或缓解，不引起脏器器质性病变，而NSAIDs可能所致的胃肠道、心血管以及肝肾毒性是器质性的，停止药物后损伤可能持续存在

D、通常选择同类药品中更安全的品种，以避免医疗纠纷风险。在有可替代药品的情况下，不宜选择“慎用”的药品

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第7题

关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定，不正确的是()。

A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B.大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度

C.药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害

D.药品不良反应不属于医疗差错或事故，患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼

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第8题

关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定，不正确的是()。

A.大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度

B.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

C.药品不良反应不属于医疗差错或事故，患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼

D.药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害

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第9题

高警示药品的监管制度描述错误的是（）

A.调剂室、护理单元需定期排查与高警示药品外观相似、发音相似的药品，并采取相应的防范措施

B.临床药师定期与临床医护人员沟通，重点加强高警示药品的不良反应监测，并定期汇总，及时反馈给临床医护人员

C.药学部定期对高警示药品目录进行更新，并将新引进高警示药品信息及时告知相关科室和护理单元

D.护理部、药学部无需对各护理单元的高警示药品管理及使用情况进行督导检查

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第10题

下列关于GLP-1RA类药物的共同特点描述正确的是（)

A.胃肠道不良反应为GLP-1RA最常见的不良反应，大多数为轻到重度且呈一过性

B.均具备单药治疗和联合治疗的适应证

C.动物源型GLP-1RA与人源性GLP-1RA的注射部位不良反应的发生率相似

D.GLP-1RA对甲状腺具有不良影响

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第11题

关于药房调剂工作中的药品不良反应监测，不正确的是()。

A.药师应在发药交代、药物咨询等工作中告知患者辨识和防范已知药品不良反应的方法

B.调剂人员掌握药品不良反应相关知识，有责任、有能力辨识和防范已知的药品不良反应

C.各监测点只报告所有确定的药品的不良反应，不报告可疑不良反应

D.发现可能与用药有关的ADR/ADE须详细记录，并及时汇报给本科室的ADR监测员

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