影响全球超9亿人群，减重药又一重大适应症获批，不仅仅治“打呼噜”

新浪网 等信源发布 2024-12-21 13:38

美国FDA批准礼来公司的GLP-1减重药替尔泊肽用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSA），该病影响全球超9亿人。中国约有1.76亿人患OSA，且诊断率极低。此次获批有望扩大医保覆盖，提升产品竞争力。GLP-1药物适应症不断扩大，多家企业正在研发新适应症。

#减重

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