$博瑞医药(SH688166)$ 2024年10月17日国家卫健委办公厅出台了肥胖症诊疗指南（2024 年版），重点是下面的诊疗路径图！
以下是部分内容摘录。
中国人群肥胖症的流行病学特征呈现 5 个特点
▶ 男性超重率和肥胖症患病率比例均高于女性。
▶ 男性超重比例在 50～54 岁达到峰值，女性为 65～69 岁。男性肥胖症患病率在 35～39 岁达到峰值，女性为 70～74 岁。
▶ 超重和肥胖症患病率，北方地区高于南方地区。
▶ 人均 GDP 较低地区的超重率和肥胖症患病率更高。
▶ 受教育程度低的女性超重率和肥胖症患病率更高，男性相反。
诊断标准（部分）
▶ 基于 BMI（kg/m^2）：轻度肥胖症（28.0～32.5）、中度（32.5～37.5）、重度（37.5～50.0）、极重度（≥50）。
▶ 基于腰围（cm）：正常（男 <85，女 <80）、中心性肥胖（男 ≥90，女 ≥85）。
▶ 基于腰臀比 WHR：中心性肥胖（男 ≥0.90，女 ≥0.85）。
▶ 基于体脂比：不是常规的临床诊断。
▶ 儿童青少年：<7 岁，以性别年龄别 BMI 的标准差作为评价方式；8～16 岁，以性别年龄别 BMI 的标准差作为筛查标准，并与成人筛查标准接轨。
药物治疗▶ 成年原发性肥胖症，我国共批准 5 种药物：奥利司他、利拉鲁肽、贝纳鲁肽、司美格鲁肽、替尔泊肽。
重点：这是我国首部肥胖症诊疗指南
该指南由国家卫生健康委组织制定，汇集了多学科专家编写而成，旨在提高肥胖症诊疗的规范化水平，保障医疗质量安全。指南内容包括肥胖症的诊断标准、治疗原则以及多学科诊疗方案，强调了循证医学与多学科合作，为临床医生提供了具有权威性的治疗意见，也为患者提供了科学、系统的健康管理方案。其中的重点是通过一张诊疗路径图告知如何使用减重药物进行减重治疗！！！
2025年将是中国药物减重市场拉开帷幕的元年。随着市场和药物的成熟，中国的减重创新药企业也将分享到这个万亿级别的市场。2025年预计司美格鲁肽和替尔泊肽会逐渐大规模进入医院和一些医疗机构等场所，进行市场培育，越来越多的需要减重的人群会开始体验和使用，预计在未来五到十年中国减重市场会一直保持高速增长。博瑞医药的BGM0504目前完成二期临床，进入三期临床，代谢类药物顺利通过二期临床是个关键节点。BGM0504目前二期临床数据强于替尔泊肽和司美格鲁肽，特别是在治疗期间的不良反应症状上表现的更优。中国减重市场会有个两到三年的培育期，司美格鲁肽在美国流行用了大约4年时间。 司美格鲁肽最初作为糖尿病治疗药物于2017年底在美国上市，但其减肥功效在2021年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，使其在减肥领域获得空前的成功，有望成为新一代药王！
BGM0504未来获批上市后通过更好疗效（减重效果和不良反应）和性价比，经过中国式营销，有成为中国减重药王的潜质，打败美国的替尔泊肽和丹麦的司美格鲁肽！
